N-(2'-methyl-[1, 1’-biphenyl]-2-yl)acetamide | 1616966-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-methyl-[1, 1’-biphenyl]-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide；N-[2-(2-methylphenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1616966-63-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: OPJGHYNYMXELPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-methyl-[1, 1’-biphenyl]-2-yl)acetamide 在 potassium phosphate 、 Pd/C 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-(4-methyl-9H-carbazol-9-yl) ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium nanomaterials in catalytic intramolecular C–H amination reactions

  摘要：

  支撑钯纳米材料催化了分子内 CâH 氨基化反应，生成的咔唑的分离产率从中等到极好不等，最高可达 92%。

  DOI：

  10.1039/c4cc03551h
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(2-硝基苯基)苯 在 indium 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2'-methyl-[1, 1’-biphenyl]-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基联苯串联CH活化和CN键形成直接合成咔唑支架

  摘要：

  设计并研究了一种合成咔唑支架的有效方法。该方法被开发用于通过游离胺基团和芳烃的分子内组合来生产取代的咔唑。该方法的步骤包括串联 Pd 催化的 C-H 活化和分子内 C-N 键的形成。该方法显示出良好的官能团耐受性，并且取代基可以在2-氨基联苯底物的两个环中的任何一个或两个环上。闭环后，还原的 Pd 催化剂被过氧化氢氧化成 PdII。新方法也被证明可以很好地与相应的 2-N-乙酰氨基联苯一起使用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601191

文献信息

• Visible-Light-Promoted C–H Arylation by Merging Palladium Catalysis with Organic Photoredox Catalysis
  作者：Jian Jiang、Wen-Man Zhang、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00140

  日期：2017.4.7

  The use of a dual palladium/organic photoredox catalytic system enables the directed arylation of arenes with aryldiazonium salts with a broad substrate scope at room temperature under mild reaction conditions. This study thus serves as not only an alternative route for the biaryl motifs but also a new example for the application of an organic photoredox catalyst.

  在室温下，在温和的反应条件下，使用双重钯/有机光氧化还原催化系统可以使芳烃与芳基重氮盐直接芳基化，并具有广泛的底物范围。因此，该研究不仅是联芳基图案的替代途径，而且还是有机光氧化还原催化剂应用的新实例。
• Electrochemical Dehydrogenative C(sp ² )−H Amination
  作者：Mahesh Puthanveedu、Vladislav Khamraev、Lukas Brieger、Carsten Strohmann、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/chem.202100960

  日期：2021.5.26

  A transition-metal-free direct electrolytic C−H amination involving an electrochemically generated nitrenium ion intermediate has been developed. The electrosynthesis takes place in the absence of any organoiodine catalysts and is enabled by an in situ generated electrolyte. A novel, efficient intramolecular and intermolecular C−H amination has been demonstrated using a simple reaction setup.

  开发了一种不含过渡金属的直接电解 C−H 胺化反应，涉及电化学生成的氮离子中间体。电合成在没有任何有机碘催化剂的情况下进行，并通过原位产生的电解质实现。使用简单的反应装置证明了一种新颖、有效的分子内和分子间 C−H 胺化。
• One‐pot Cascade Reaction for the Synthesis of Phenanthridines via Suzuki Coupling/C−H Oxidation/Aromatization
  作者：Yi Zhang、Yuxin Ding、Rener Chen、Yongmin Ma

  DOI：10.1002/adsc.202000949

  日期：2020.12.22

  A one‐pot cascade coupling/annulation reaction for the synthesis of phenanthridines has been developed from arylboronic acids and o‐bromo arylamides with DMSO as a carbon source. The desired phenanthridines were obtained in moderate to good yields by using simple procedure.

  由芳基硼酸和邻溴代芳基酰胺以DMSO为碳源开发了一种单锅级联偶联/环化反应，用于合成菲啶。通过使用简单的方法，以中等至良好的产率获得了所需的菲啶。
• Novel benzylamine derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20060178514A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了包括新的苄胺化合物、含有苄胺化合物的组合物、制备苄胺化合物的方法以及使用苄胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢相关的多种疾病或症状的方法等。
• Novel benzylamine derivatives and their utility as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20070015758A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。