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ethyl 2-(4-((4-(3,11-dioxo-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H-benzo[b][1,4]dioxa[7,10,13]triazacyclopentadecin-7(8H)-yl)-6-(4-(6-(ethoxycarbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate | 1338463-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-((4-(3,11-dioxo-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H-benzo[b][1,4]dioxa[7,10,13]triazacyclopentadecin-7(8H)-yl)-6-(4-(6-(ethoxycarbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-(4-((4-(3,11-dioxo-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H-benzo[b][1,4]dioxa[7,10,13]triazacyclopentadecin-7(8H)-yl)-6-(4-(6-(ethoxycarbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate化学式
CAS
1338463-33-4
化学式
C49H44N10O10
mdl
——
分子量
932.949
InChiKey
ZOSFYDQQZNHLIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.41
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    246.99
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-((6-(3,11-dioxo-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H-benzo[b][1,4]dioxa[7,10,13]triazacyclopentadecin-7(8H)-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(oxy))dibenzaldehyde3,4-二氨基苯甲酸乙酯 在 copper nanoparticles on activated carbon 、 氧气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到ethyl 2-(4-((4-(3,11-dioxo-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H-benzo[b][1,4]dioxa[7,10,13]triazacyclopentadecin-7(8H)-yl)-6-(4-(6-(ethoxycarbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Simple, Efficient, and Applicable Route for Synthesis of 2-Aryl(Heteroaryl)-Benzimidazoles at Room Temperature Using Copper Nanoparticles on Activated Carbon as a Reusable Heterogeneous Catalyst
    摘要:
    A series of 2-(hetero)arylbenzimidazoles were synthesized by the catalytic condensation of (hetero)aryl aldehydes with 1,2-phenylenediamine derivatives at room temperature in the presence of air as the oxidant. Copper nanoparticles on charcoal was employed as an efficient and mild catalyst for this methodology.
    DOI:
    10.1007/s10562-011-0671-6
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