(RS)-2-phenyl-5-(2,2,5,5-tetramethyl-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}thiazolidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole | 1629881-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2-phenyl-5-(2,2,5,5-tetramethyl-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}thiazolidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1629881-84-0
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₄O₂S
• 分子量: 476.522
• InChiKey: WSJROKJTKHAHEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-thiazole 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (RS)-2-phenyl-5-(2,2,5,5-tetramethyl-3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}thiazolidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  两个顺序的多组分反应：在温和条件下合成噻唑烷丁-4-基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  摘要 这项工作描述了包括噻唑烷和1,3,4-恶二唑杂环系统的化合物的合成。按照由两个多组分反应组成的新合成路线进行制备。首先的3-噻唑啉是通过阿辛格四组分反应形成的。这些环状亚胺向α-氨基-1,3,4-恶二唑的转化随后通过三组分反应来实现，该三组分反应涉及（异氰基氨基）三苯基磷烷和羧酸。合成路线的特征在于反应条件温和，并且可以耐受许多官能团。如转化为脲衍生物所示，所制备的α-氨基-1,3,4-恶二唑的特征在于其在后续反应中的潜力。 这项工作描述了包括噻唑烷和1,3,4-恶二唑杂环系统的化合物的合成。按照由两个多组分反应组成的新合成路线进行制备。首先的3-噻唑啉是通过阿辛格四组分反应形成的。这些环状亚胺向α-氨基-1,3,4-恶二唑的转化随后通过三组分反应来实现，该三组分反应涉及（异氰基氨基）三苯基磷烷和羧酸。合成路线的特征在于反应条件温和，并且可以耐受许多官能团。如转化为脲衍生物所示，所制备的α-氨基-1

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341043