11-乙酰氧基十一碳-9-烯酸 | 101171-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-乙酰氧基十一碳-9-烯酸
• 英文名称: 11-acetyloxy-9-undecenoic acid
• 英文别名: 11-Acetyloxyundec-9-enoic acid
• CAS: 101171-21-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: IFFWYESBKDAYPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 11-乙酰氧基十一碳-9-烯酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Building addressable libraries: a site-selective allyl alkylation reaction

  摘要：

  A Pd(0) catalyst has been Used to effect allyl alkylation reactions at pre-selected locations on an addressable microelectrode array. The reactions provide a new approach to site-selective carbon-carbon bond formation and a new method for placing Substrates on the Surface of a microelectrode array. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.088
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 cis-11-Brom-undecen-(9)-saeure 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11-乙酰氧基十一碳-9-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Building addressable libraries: a site-selective allyl alkylation reaction

  摘要：

  A Pd(0) catalyst has been Used to effect allyl alkylation reactions at pre-selected locations on an addressable microelectrode array. The reactions provide a new approach to site-selective carbon-carbon bond formation and a new method for placing Substrates on the Surface of a microelectrode array. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.088

文献信息

• Regioselective Acetoxylation of Terminal Olefins Using a Palladium(II)-Thiadiazole Catalyst
  作者：Xiaohan Li、Bin Sun、Jiadi Zhou、Can Jin、Chuangming Yu

  DOI：10.1002/ejoc.201900128

  日期：2019.4.24

  We have presented the first palladium(II)‐thiadiazole‐ligand catalytic system, employing 1,3,4‐thiadiazole derivative as ligand to achieve the esterification of terminal olefin with excellent regio‐ and stereoselectivity. This work is significant in that it represented the first application of 1,3,4‐thiadiazole in organic synthesis. Furthermore, it was also featured by its satisfied yields, mild reaction

  我们介绍了第一个钯（II）-噻二唑-配体催化体系，采用1,3,4-噻二唑衍生物作为配体，以优异的区域和立体选择性实现末端烯烃的酯化。这项工作意义重大，因为它代表了1,3,4-噻二唑在有机合成中的首次应用。此外，它还具有令人满意的产率，温和的反应条件。
• The cross-metathesis of methyl oleate with <i>cis</i>-2-butene-1,4-diyl diacetate and the influence of protecting groups
  作者：Arno Behr、Jessica Pérez Gomes

  DOI：10.3762/bjoc.7.1

  日期：——

  cross-metathesis of methyl oleate (1) with cis-2-butene-1,4-diyl diacetate (2) starting from renewable resources and quite inexpensive base chemicals. RESULTS: This cross-metathesis reaction was carried out with several phosphine and N-heterocyclic carbene ruthenium catalysts. The reaction conditions were optimised for high conversions in combination with high cross-metathesis selectivity. The influence of protecting

  背景：α,omega-双功能底物是用于聚合物合成的有用中间体。化学工业中一种有吸引力、可持续和选择性（但尚未使用）的方法是具有优选对称功能化底物的油脂化学交叉复分解。当前的研究探索了油酸甲酯 (1) 与 cis-2-butene-1,4-diyl diacetate (2) 的交叉复分解反应，从可再生资源和相当便宜的基础化学品开始。结果：这种交叉复分解反应是用几种膦和 N-杂环卡宾钌催化剂进行的。反应条件针对高转化率和高交叉复分解选择性进行了优化。还研究了存在于底物中的保护基团对必要催化剂负载的影响。结论：增值的 11-乙酰氧基十一-9-烯酸甲酯 (3) 和乙酸十一-2-烯酯 (4) 在温和的反应条件下以近乎定量的油脂化学转化率和高交叉复分解选择性获得。这两种交叉复分解产物可潜在地用作各种可持续聚合物的功能单体。