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N-(2-pyridyl)-exo-norbornene-5,6-dicarboximide
N-(2-pyridyl)-exo-norbornene-5,6-dicarboximide | 86470-81-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-pyridyl)-exo-norbornene-5,6-dicarboximide
英文别名
(1S,2S,6R,7R)-4-pyridin-2-yl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
CAS
86470-81-7
化学式
C
14
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
VOMLWUQRCXRNBP-CDJYRKNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
50.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基吡啶
、
(1R,2R,6S,7S)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.0
2,6
]dec-8-ene-3,5-dione
以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到N-(2-pyridyl)-exo-norbornene-5,6-dicarboximide
参考文献:
名称:
Synthesis of Novel Pyridinium Betaine Precursors from exo-Norbornene Dicarboximides
摘要:
N-杂环降冰片烯二甲酰亚胺是通过外型降冰片烯-5,6-二甲酸酐与2-、3-和4-氨基吡啶反应合成的。由 3 和 4-氨基吡啶衍生物产生的酰胺通过使用溴乙酸乙酯的 Menshutkin 反应转化为相应的甜菜碱。通过 FT-IR 和 1H 和 13C NMR 光谱、EA 和 MS 以及通过使用 GIAO 方法计算 1H 和 13C NMR 化学位移(PW91/6-311G++ (3df, 3pd))确认了所得产物的化学结构GAUSSIAN 近似和 deMon2k 的 PW91/IGLO-III 近似)。
DOI:
10.2174/157017811795371458
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MAHANTI, S.;VERMA, S. M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 12, 1098-1101
作者:
MAHANTI, S.、VERMA, S. M.
DOI:
——
日期:
——
HAHN, WITOLD E.;BARTNIK, ROMUALD;EPSZIAJN, JAN;ZIELINSKI, TADEUSZ, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 2, 159-166
作者:
HAHN, WITOLD E.、BARTNIK, ROMUALD、EPSZIAJN, JAN、ZIELINSKI, TADEUSZ
DOI:
——
日期:
——
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