4-(4-bromo-5-(dimethoxymethyl)thiophen-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine | 1174754-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-bromo-5-(dimethoxymethyl)thiophen-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine
• CAS: 1174754-33-6
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 356.283
• InChiKey: QOCKKLDMQUZANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-5-(dimethoxymethyl)thiophen-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine 、 trimethyl-(5-methyl-4-(perfluorocyclopentenyl)thiophen-2-yl)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A “reverse interrupter”: the novel molecular design of a fluorescent photochromic DTE-based bipyridine

  摘要：

  报告了一种基于二噻吩（DTE）的荧光双吡啶的原创设计，其中供体（D）和受体（A）基团位于 DTE 单元的同一个噻吩环上；在非极性溶剂中，紫外线或可见光激发会引发光致变色反应，破坏共轭并淬灭荧光。

  DOI：

  10.1039/b823113c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-噻吩羧醛 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-bromo-5-(dimethoxymethyl)thiophen-2-yl)-N,N-dimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  新的基于荧光双二噻吩乙烯（DTE）的联吡啶作为反向阻断剂：单光致变色和双光致变色†

  摘要：

  一系列基于荧光双二噻吩乙烯（DTE）的联吡啶的合成与表征，其中供体（D）和受体（A）位于DTE单元的同一噻吩环上，并且它们的锌（II）和reported （I）配合物的报道。通过紫外可见和1 H NMR光谱研究了它们的光致变色性质。这些研究表明，在非极性溶剂，可以调节光反应，单VS。通过改变供体基团的性质实现双环封闭。还讨论了溶剂效应以及有机金属部分对这些分子的光致变色行为的影响。最后，在光转化为光平稳状态（PSS）时，由于闭环时的缀合破坏，联吡啶配体观察到荧光猝灭。

  DOI：

  10.1039/c3ob42119h