N-allyl-N-{(S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(ethoxymethyl)allyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 1004757-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-{(S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(ethoxymethyl)allyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-[(S)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-enylamino]methyl]prop-2-enyl acetate
• CAS: 1004757-29-2
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₆S
• 分子量: 423.53
• InChiKey: DFDVJFRPCAPVRJ-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(hydroxymethyl)prop-2-enyl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N-allyl-N-{(S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(ethoxymethyl)allyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为糖苷酶抑制剂的吡咯烷基亚氨基糖的合成

  摘要：

  使用区域特异性胺化、闭环复分解和非对映特异性二羟基化作为关键步骤，已经以有效的方式合成了两种基于吡咯烷的亚氨基糖。发现这些氮杂糖是糖苷酶的中度抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700719