4-溴-2-氟-n-异丙基苯甲酰胺 | 877383-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-n-异丙基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-N-(1-methylethyl)-benzamide
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-N-isopropylbenzamide；4-bromo-2-fluoro-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 877383-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrFNO
• mdl: MFCD09949819
• 分子量: 260.106
• InChiKey: OVZFSVKPKOLFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-n-异丙基苯甲酰胺 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{3-(cyanomethyl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl}-2-fluoro-N-isopropylbenzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINYL PHENYL, PYRIDYL OR PYRAZINYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINYL-PHÉNYL-, DE PYRIDYL- OU DE PYRAZINYL-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的氮杂环丙基苯基、吡啶基或吡嗪基羧酰胺衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2012177606A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 4-溴-2-氟苯甲酸 生成 4-溴-2-氟-n-异丙基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代苯氧乙酸，其中变量如权利要求书1中所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US07737135B2

文献信息

• [EN] HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS HAUTEMENT SÉLECTIFS DE C-MET UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014032498A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.

  本文披露了新型含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法和配方。这些化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗受c-Met介导的主体细胞增殖紊乱或疾病。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150225375A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，是一种对LSD1具有抑制作用的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Biphenyloxyacetic Acid Derivatives for the Treatment of Respiratory Disease
  申请人：Luker Timothy Jon

  公开号：US20080132480A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1 , as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的取代苯氧基乙酸，其中变量如权利要求书1所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，以及包含它们的药物组合物和它们的制备方法。
• AZETIDINYL PHENYL, PYRIDYL OR PYRAZINYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20130018034A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides azetidinyl phenyl, pyridyl, or pyrazinyl carboxamide derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了氮杂环苯、吡啶或吡嗪基羧酰胺衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用途，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US08691807B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention provides azetidinyl phenyl, pyridyl, or pyrazinyl carboxamide derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了氮杂环苯基、吡啶基或吡嗪基羧酰胺衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶(JAKs)的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面有用，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。