(3'S,1R,2S,3R,6S)-2-(3'-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3'-cyclohexylprop-1'-ynyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo<4.2.0>octan-7-one | 129065-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3'S,1R,2S,3R,6S)-2-(3'-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3'-cyclohexylprop-1'-ynyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo<4.2.0>octan-7-one
• 英文别名: (1R,2S,3R,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyclohexylprop-1-ynyl]bicyclo[4.2.0]octan-7-one
• CAS: 129065-90-3
• 化学式: C₂₉H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 504.901
• InChiKey: WZUBWCOVBDMBHV-GBVYHBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'S,1R,2S,3R,6S)-2-(3'-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3'-cyclohexylprop-1'-ynyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo<4.2.0>octan-7-one 在 三甲基氯硅烷 、 二氟代氙 、 氟化氢吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (3'S,1R,2S,3R,6R)-2-(3'-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3'-cyclohexylprop-1'-ynyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-fluorobicyclo<4.2.0>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Enolate reactions of bicyclo[4.2.0]octan-7-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a020
• 作为产物：
  描述：

  (3'S,1S,2S,3R,6S)-2-(3'-cyclohexyl-3'-hydroxyprop-1'-ynyl)-3-hydroxybicyclo<4.2.0>octan-7-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到(3'S,1R,2S,3R,6S)-2-(3'-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3'-cyclohexylprop-1'-ynyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)bicyclo<4.2.0>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Enolate reactions of bicyclo[4.2.0]octan-7-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a020

文献信息

• Enolate reactions of bicyclo[4.2.0]octan-7-ones
  作者：Helen Y. Wu、Keith A. M. Walker、Janis T. Nelson

  DOI：10.1021/jo00304a020

  日期：1990.8