(1R,4aS,9aR,10R,14bR)-8,10-dimethoxy-2-methyl-6-((E)-2-(6-methylpyridin-3-yl)vinyl)-1,2,3,4,9a,10-hexahydro-10,14b-etheno-1,5-methanobenzo[h]benzofuro[3,2-e]isoquinoline-11,14-diol | 1062211-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1R,4aS,9aR,10R,14bR)-8,10-dimethoxy-2-methyl-6-((E)-2-(6-methylpyridin-3-yl)vinyl)-1,2,3,4,9a,10-hexahydro-10,14b-etheno-1,5-methanobenzo[h]benzofuro[3,2-e]isoquinoline-11,14-diol
• CAS: 1062211-52-2
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 536.627
• InChiKey: AZZXCDZKZLXUNF-UZKYLNPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-乙烯基吡啶 、 (1R,4aS,9aR,10R,14bR)-6-iodo-8,10-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,9a,10-hexahydro-10,14b-etheno-1,5-methanobenzo[h]benzofuro[3,2-e]isoquinoline-11,14-diol 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到(1R,4aS,9aR,10R,14bR)-8,10-dimethoxy-2-methyl-6-((E)-2-(6-methylpyridin-3-yl)vinyl)-1,2,3,4,9a,10-hexahydro-10,14b-etheno-1,5-methanobenzo[h]benzofuro[3,2-e]isoquinoline-11,14-diol
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的合成转化。新型二氢蒂巴因-氢醌衍生物的合成

  摘要：

  摘要 获得了1-溴-和1-碘-6,14-endo-ethenodihydrothebaine-hydroquinones。研究了这些卤化物与各种烯烃的 Heck 反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0190-1