4-溴-2-氟硫代苯甲酰胺 | 883230-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟硫代苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-2-fluorobenzothioamide
• 英文别名: 4-bromo-2-fluorobenzenecarbothioamide；4-Bromo-2-fluorothiobenzamide
• CAS: 883230-66-8
• 化学式: C₇H₅BrFNS
• 分子量: 234.092
• InChiKey: GNDSJPDFKJKCCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙醛 、 4-溴-2-氟硫代苯甲酰胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2006038100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-溴-2-氟硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2006038100A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  申请人：Das Biswajit

  公开号：US20100286211A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物作为抗微生物药物的制药组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性的好氧菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，例如拟杆菌属和梭菌属物种，以及酸性快速菌，例如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属。
• WO2020069625A5
  申请人：——

  公开号：WO2020069625A5

  公开（公告）日：2022-10-11
• TRANSCRIPTION FACTOR BRN2 INHIBITORY COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：EP3860994A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] TRANSCRIPTION FACTOR BRN2 INHIBITORY COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION BRN2 UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2020069625A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention provides a variety of compounds having the structure of Formula I and uses of such compounds for treatment of various indications, including cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided. The uses of the compounds may specifically include: bladder cancer, cholangiocarcinoma; colorectal cancer; diffuse large B-cell lymphoma (DLBC); liver cancer; ovarian cancer; thymoma; thyroid cancer; clear cell renal cell carcinoma (CCRCC); chromophobe renal cell carcinoma (ChRCC); prostate cancer; breast cancer; uterine cancer; pancreatic cancer; cervical cancer; uveal melanoma; acute myeloid leukemia (AML); head and neck cancer; small cell lung cancer (SCLC); lung adenocarcinoma sarcoma; mesothelioma; adenoid cystic carcinoma (ACC), sarcoma; testicular germ cell cancer; uterine cancer; pheochromocytoma and paraganglioma (PCPG); melanoma; glioma; glioblastoma multiforme; T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; T-cell Lympohoma, medulloblastoma; and neuroblastoma.
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006038100A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。