2-(3-氨基-1H-吡唑-5-基)乙酸乙酯 | 1206694-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-氨基-1H-吡唑-5-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 5-amino-1H-pyrazole-3-acetate；ethyl 2-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)acetate
• CAS: 1206694-33-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: OJLGFZSGCYBYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基-1H-吡唑-5-基)乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 ethyl 2-(1-(4-fluorobenzyl)-5-(4-methylbenzamido)-1H-pyrazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1H-吡唑衍生物、制备方法及医药用 途

  摘要：

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的5‑氨基‑1H‑吡唑衍生物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和作为P2Y14受体抑制剂的应用。相对于现有技术，本发明公开了一类对P2Y14受体有抑制作用的5‑氨基‑1H‑吡唑衍生物及其可药用盐，该类化合物通过药理学实验证实，其对P2Y14受体具有显著的抑制作用，尤其可以作为治疗炎症疾病药物。

  公开号：

  CN111423377B
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-氨基-1H-吡唑-3-乙酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-(3-氨基-1H-吡唑-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1H-吡唑衍生物、制备方法及医药用 途

  摘要：

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的5‑氨基‑1H‑吡唑衍生物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和作为P2Y14受体抑制剂的应用。相对于现有技术，本发明公开了一类对P2Y14受体有抑制作用的5‑氨基‑1H‑吡唑衍生物及其可药用盐，该类化合物通过药理学实验证实，其对P2Y14受体具有显著的抑制作用，尤其可以作为治疗炎症疾病药物。

  公开号：

  CN111423377B

文献信息

• Switching the Chemoselectivity in the Amination of 4-Chloroquinazolines with Aminopyrazoles
  作者：Zhenlu Shen、Yiming Hong、Xiaofei He、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Xinquan Hu

  DOI：10.1021/ol902759k

  日期：2010.2.5

  The chemoselectivity in the amination of 4-chloroquinazolines with 3-amino-1-pyrazoles was studied. Under the conditions of Pd-2(dba)(3)/Xantphos/Na2CO3, 4-chloroquinazolines underwent selective amination with the cyclic secondary amino group of 3-amino-1H-pyrazoles, whereas 4-chloroquinazolines were exclusively aminated with the primary amino group of 3-amino-1H-pyrazoles via SNAr substitution in the presence of HCI.