dibenzo[b,f]selenepine | 25049-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dibenzo[b,f]selenepine
• 英文别名: Dibenz-selenepin；Dibenzoselenepin；Benzo[b][1]benzoselenepine
• CAS: 25049-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Se
• 分子量: 257.193
• InChiKey: KIWFLWHAZXHZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[b,f]selenepine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium phosphate 、 三氟甲磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫属元素掺杂的（仲）六苯并苯基纳米石墨烯：合成、性能和硫属元素挤出转化

  摘要：

  描述了一系列硫族元素掺杂的纳米石墨烯（NG）及其氧化物。他们的分子设计概念上基于将不同的硫族元素插入六六苯并六苯并苯（HBC）主链中。所有NGs均采用非平面构象，与平面HBC相比，其溶解度更好。除了氧掺杂的鞍形 NG 之外，硫和硒等大硫属元素的插入会产生基于seco -HBC 的螺旋几何形状。所有三维结构均通过单晶 X 射线衍射明确证实。通过实验或理论研究了它们的光物理性质，包括紫外可见吸收、荧光、手性光学、电荷分布和轨道间隙。每种结构的性质都受到掺杂硫属元素及其相关氧化态的显着影响。值得注意的是，在加热或添加酸时，硒掺杂的NG或其氧化物发生硒挤出反应，定量地提供seco -HBC或HBC，其可以作为烃类HBC的前体处理。

  DOI：

  10.1039/d3sc02595k
• 作为产物：
  描述：

  bis(o-formylphenyl)selenide 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60 %的产率得到dibenzo[b,f]selenepine
  参考文献：
  名称：

  硫属元素掺杂的（仲）六苯并苯基纳米石墨烯：合成、性能和硫属元素挤出转化

  摘要：

  描述了一系列硫族元素掺杂的纳米石墨烯（NG）及其氧化物。他们的分子设计概念上基于将不同的硫族元素插入六六苯并六苯并苯（HBC）主链中。所有NGs均采用非平面构象，与平面HBC相比，其溶解度更好。除了氧掺杂的鞍形 NG 之外，硫和硒等大硫属元素的插入会产生基于seco -HBC 的螺旋几何形状。所有三维结构均通过单晶 X 射线衍射明确证实。通过实验或理论研究了它们的光物理性质，包括紫外可见吸收、荧光、手性光学、电荷分布和轨道间隙。每种结构的性质都受到掺杂硫属元素及其相关氧化态的显着影响。值得注意的是，在加热或添加酸时，硒掺杂的NG或其氧化物发生硒挤出反应，定量地提供seco -HBC或HBC，其可以作为烃类HBC的前体处理。

  DOI：

  10.1039/d3sc02595k

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Dibenzoselenacycloheptynes
  作者：Gabriela de Almeida、Lisa C. Townsend、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1021/ol401225n

  日期：2013.6.21

  Dibenzoselenacycloheptynes were prepared in three steps from commercially available reagents and trapped in situ with benzyl azide to form the corresponding triazoles. Surprisingly, the dibenzoselenacycloheptynes also abstracted hydrogen atoms from solvents such as THF or toluene, forming dibenzoselenacycloheptene products. These alkenyl compounds arise from a hydrogen transfer reaction from solvent to the unisolable Intermediate, and we postulate that the reaction proceeds via a radical mechanism originating from the strained alkynyl bond that has unusually high radical character.