2-p-ethoxyphenylsulfanylbenzothiazole | 1443351-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-p-ethoxyphenylsulfanylbenzothiazole
• 英文别名: 2-(4-Ethoxyphenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1443351-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS₂
• 分子量: 287.406
• InChiKey: COENMRGHIUSMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 4-碘苯乙醚 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 sulfur 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到2-p-ethoxyphenylsulfanylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  The Direct Thiolation of Benzothiazole Catalyzed by Copper Complex in Superbase System

  摘要：

  The copper-catalyzed direct thiolation of benzothiazole with iodobenzene and sulfur in superbase system under oxygen atmosphere is reported. The corresponding 2-thio-substituted benzothiazoles were formed in satisfactory yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316891

文献信息

• Mechanochemical Nickel‐Catalyzed Carbon‐Sulfur Bond Formation between Aryl Iodides and Aromatic Sulfur Surrogates
  作者：Xiujia Hao、Daming Feng、Hongguang Chen、Peng Huang、Fang Guo

  DOI：10.1002/chem.202302119

  日期：2023.10.26

  and mild carbon-sulfur coupling was realized by nickel catalysis under ball-milling conditions. The desired thioether products were generated from aryl iodides and aromatic thiol/disulfides with broad substrate scope. The Ni(i)/Ni(III) catalytic cycle was facilitated by the mechanochemistry process, thus providing an eco-friendly and time-saving strategy for the construction of the C−S bond in practical

  在球磨条件下通过镍催化实现了绿色温和的碳硫偶联。所需的硫醚产物由具有广泛底物范围的芳基碘化物和芳香族硫醇/二硫化物生成。机械化学过程促进了Ni(i)/Ni(III)催化循环，从而为实际合成化学中C−S键的构建提供了一种环保且省时的策略。