(6R,7R)-7-amino-3-[[[2-[(3,4-dihydroxybenzenesulphonamido)methyl]-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 150190-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-7-amino-3-[[[2-[(3,4-dihydroxybenzenesulphonamido)methyl]-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-amino-3-[[2-[[(3,4-dihydroxyphenyl)sulfonylamino]methyl]-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 150190-95-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₇O₇S₃
• 分子量: 579.638
• InChiKey: ZXPPEEJPYDHJQA-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  272
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[7-mercapto-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-yl]methyl]-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-sulphonamide 、 7-氨基头孢烷酸 、 、 三氟化硼 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以There is obtained 0.2 g of (6R,7R)-7-amino-3-[[[2-[(3,4-dihydroxybenzenesulphonamido)methyl]-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid as a pale beige powder的产率得到(6R,7R)-7-amino-3-[[[2-[(3,4-dihydroxybenzenesulphonamido)methyl]-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素衍生物的化学式为##STR1## 其中Z.sup.1，Z.sup.2，X，Y，P，Q，m，n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的容易水解的酯和药物相容性盐以及公式I化合物，它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。还描述了制造这些化合物的中间体，以及在疾病控制和制造上述制剂中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  US05438052A1

文献信息

• US5438052A
  申请人：——

  公开号：US5438052A

  公开（公告）日：1995-08-01