ReO(dithiolatocuccinic anhydride)2(-) | 609816-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: ReO(dithiolatocuccinic anhydride)2(-)
• CAS: 609816-42-4
• 化学式: C₈H₄O₇ReS₄
• 分子量: 526.587
• InChiKey: QOVFHSSVFGPPKS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 ReO(dithiolatocuccinic anhydride)2(-) 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自二巯基琥珀酸的新型rh螯合物系统，用于生物分子的选择性标记。

  摘要：

  这项工作是开发螯合剂的努力的一部分，该螯合剂可稳定结合Re-188，并易于将Re-188与生物感兴趣的结构偶联。从[（188）ReO（DMSA）（2）]（-）的体内已知的稳定性出发，我们希望利用该配位系统设计对（188）ReO（V）螯合物稳定的螯合物。在放射性药物开发的所有条件下重新氧化为高oxid酸盐并进行配体交换。因此，通过将N，N′-二异丁基-2，3-二巯基琥珀酰胺的两个分子与N-（3-氨基丙基）丙烷-1，3-二胺桥接，合成了新型的四齿配体。生成的组成（（i）（）Bu）（2）N（O）CC（SH）-C（SH）-C（O）NH-（CH（2））（3 ）-NH-（CH（2））（3）-NHC（O）-C（SH）-C（SH）-C（O）N（（i）Bu）（2）形成阴离子五配位氧ox（ V）通过NBu（4）[ReOCl（4）]在甲醇中的配体交换反应形成复合物。在没有碱的情况下，化合物分离为“甜菜碱”，[R

  DOI：

  10.1021/ic051148s