4-(4-Chlorophenyl)tetrahydro-3-furancarboxylic acid | 851484-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chlorophenyl)tetrahydro-3-furancarboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)oxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 851484-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: FPQWFJHHFJKSIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-trifluoromethyl-2-[(S)-3-methyl-1-((S)-tert-butylsulfinylamino)butyl]phenyl}piperazine 、 4-(4-Chlorophenyl)tetrahydro-3-furancarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of tetrahydrothiophenes and tetrahydrofurans and studies of their derivatives as melanocortin-4 receptor ligands

  摘要：

  Piperazinebenzylamine derivatives from trans-4-(4-chlorophenyl)tetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 6 and its S-oxide 7 and sulfone 8, and the tetrahydrofuran 9 and its two regioisomers 11 and 13 were synthesized and studied for their binding affinities at the human melanocortin-4 receptor. These five-membered ring constrained compounds possessed similar or lower potency compared to the acyclic analogs. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.128
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(4-chlorophenyl)tetrahydrofuran-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-(4-Chlorophenyl)tetrahydro-3-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS OF MELANOCORTIN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] LIGANDS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE ET COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES

  摘要：

  化合物作为黑色素皮质激素受体配体，并在治疗基于黑色素皮质激素受体的疾病中具有用途。这些化合物具有以下结构（I）：（R4）s（R 2）n N〜X1-X2（CR1aCRlb）q 1〜N R1-lm 1 O R3（I），包括立体异构体，前药和其药用盐，其中m、n、q、s、R1、R1a、R1b、R2、R3、R4、X1、X2和X3如本文所定义。还公开了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  WO2005040109A1