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4-(4-bromo-1-naphthyl)-1-[3-(3,4-ethylenedioxyphenylcarbamoyloxy)propyl]piperazine | 141473-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-bromo-1-naphthyl)-1-[3-(3,4-ethylenedioxyphenylcarbamoyloxy)propyl]piperazine
英文别名
3-[4-(4-bromonaphthalen-1-yl)piperazin-1-yl]propyl N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)carbamate
4-(4-bromo-1-naphthyl)-1-[3-(3,4-ethylenedioxyphenylcarbamoyloxy)propyl]piperazine化学式
CAS
141473-65-6
化学式
C26H28BrN3O4
mdl
——
分子量
526.43
InChiKey
OXDUXQNYGNMFQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Piperazinyl derivatives with affinity for 5-HT receptors
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0544765B1
    公开(公告)日:1995-08-02
  • US5246935A
    申请人:——
    公开号:US5246935A
    公开(公告)日:1993-09-21
  • [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1992003426A1
    公开(公告)日:1992-03-05
    (EN) Piperazinyl derivatives of general formula (I) wherein R1 represents substituted phenyl, 1- or 2-naphthyl, azanaphtyl or diazanaphtyl groups; n is 1, 2, 3 or 4; X is -O- or (1) wherein R2 is hydrogen, C1-6-alkyl or C3-8-cycloalkyl; Y is =O or =S or =NZ wherein Z is hydrogen, C1-6-alkyl or -CN and R3 is selected from a group consisting of various structures have been found to exhibit high affinity for various receptor subtypes including the 5-HT2 receptor, the 5-HT1A receptor, the alpha1 receptor, the dopamine receptor or a combination of these and may therefore be useful for treating CNS system, cardiovascular system and gastrointestinal disorders.(FR) Dérivés de pipérazinyle de la formule générale (I) dans laquelle R1 représente des groupes phényle, 1- ou 2- naphtyle, azanaphtyle ou diazanaphtyle à substitution; n est égal à 1, 2, 3 ou 4; X représente -O- ou (1) dans laquelle R2 représente de l'hydrogène, un alcoyle C1-6 ou un cycloalcoyle C3-8; Y représente =O ou =S ou =NZ où Z représente de l'hydrogène, un alcoyle ou -CN et R3 est sélectionné dans un groupe comprenant différentes structures présentant une affinité élevée envers divers sous-types de récepteurs y compris le récepteur 5-HT, le récepteur 5-HT1A, le récepteur alpha1, le récepteur de la dopamine ou une combinaison de ceux-ci. Ces dérivés peuvent donc être utiles dans le traitement du système nerveux central, du système cardiovasculaire et des troubles gastro-intestinaux.
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