3,3'-biphenyl-2,2'-diylbis(imidazo[1,5-a]pyridine) | 1431656-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,3'-biphenyl-2,2'-diylbis(imidazo[1,5-a]pyridine)
• CAS: 1431656-24-4
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄
• 分子量: 386.456
• InChiKey: ONLSMDYWHXACRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联苯二甲酸 在 2-甲氧基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,3'-biphenyl-2,2'-diylbis(imidazo[1,5-a]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸介导的咪唑并[1,5- a ]嗪的合成

  摘要：

  使用温和的环脱水/芳香化反应，通过使用三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）和2-甲氧基吡啶（2-MeOPyr）引发，可以中等至极好的收率合成咪唑并[1,5- a ]嗪。发现各种取代模式和官能团在优化条件下是相容的。此外，还显示了5-溴-3-芳基衍生物在Sonogashira交叉偶联和直接芳基化反应中具有活性。叔酰胺与底物相容，可合成三氟甲磺酸咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓。

  DOI：

  10.1021/ol400870b