[3-(Benzoyloxymethyl)-4-(2-propan-2-yloxyphenyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl benzoate | 940963-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(Benzoyloxymethyl)-4-(2-propan-2-yloxyphenyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl benzoate
• 英文别名: [3-(benzoyloxymethyl)-4-(2-propan-2-yloxyphenyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl benzoate
• CAS: 940963-18-8
• 化学式: C₃₀H₂₈O₅
• 分子量: 468.549
• InChiKey: ZFZPZCJBYAJLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(Benzoyloxymethyl)-4-(2-propan-2-yloxyphenyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl benzoate 在 tetraphenylporphyrin 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔烃与无膦钌卡宾配合物的环二聚化：分流炔烃低聚的卡宾消耗

  摘要：

  报道了一种新的钌卡宾和炔烃的环二聚反应。环二聚反应产生取代的环戊二烯并消耗卡宾配合物。炔烃的环二聚在低烯烃浓度下占主导地位，并且发现与烯炔复分解具有竞争性。钌卡宾配合物中邻烷基醚的存在似乎是形成环戊二烯的关键决定因素。在较高的烯烃浓度下，观察到的环二聚反应可以被抑制，有利于烯炔复分解。

  DOI：

  10.1021/ja0705689
• 作为产物：
  描述：

  苯酸炔丙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到[3-(Benzoyloxymethyl)-4-(2-propan-2-yloxyphenyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  炔烃与无膦钌卡宾配合物的环二聚化：分流炔烃低聚的卡宾消耗

  摘要：

  报道了一种新的钌卡宾和炔烃的环二聚反应。环二聚反应产生取代的环戊二烯并消耗卡宾配合物。炔烃的环二聚在低烯烃浓度下占主导地位，并且发现与烯炔复分解具有竞争性。钌卡宾配合物中邻烷基醚的存在似乎是形成环戊二烯的关键决定因素。在较高的烯烃浓度下，观察到的环二聚反应可以被抑制，有利于烯炔复分解。

  DOI：

  10.1021/ja0705689

文献信息

• Cyclodimerization of Alkynes with Phosphine-Free Ruthenium Carbene Complexes:  Carbene Consumption by a Shunted Alkyne Oligomerization
  作者：Steven T. Diver、Amol A. Kulkarni、Daniel A. Clark、Brian P. Peppers

  DOI：10.1021/ja0705689

  日期：2007.5.1

  A new cyclodimerization of ruthenium carbenes and alkynes is reported. The cyclodimerization produces substituted cyclopentadienes and consumes the carbene complex. Cyclodimerization of alkynes is predominant at low alkene concentrations and was found to be competitive with enyne metathesis. The presence of the ortho alkyl ether in the ruthenium carbene complex appears to be a critical determinant

  报道了一种新的钌卡宾和炔烃的环二聚反应。环二聚反应产生取代的环戊二烯并消耗卡宾配合物。炔烃的环二聚在低烯烃浓度下占主导地位，并且发现与烯炔复分解具有竞争性。钌卡宾配合物中邻烷基醚的存在似乎是形成环戊二烯的关键决定因素。在较高的烯烃浓度下，观察到的环二聚反应可以被抑制，有利于烯炔复分解。