[p-tert-butylcalix[4]-(OMe)2(O)2Zr(p-MeC6H4)2] | 174809-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [p-tert-butylcalix[4]-(OMe)2(O)2Zr(p-MeC6H4)2]
• 英文别名: [p-tert-Bu-calix[4]-(OMe)2(O)2Zr(CH2Ph)2]
• CAS: 174809-92-8
• 化学式: C₆₀H₇₂O₄Zr
• 分子量: 948.453
• InChiKey: MKFDHVUETYDNGA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [p-tert-butylcalix[4]-(OMe)2(O)2Zr(p-MeC6H4)2] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(p-Bu(t)-calix[4]-(OMe)2(O)2)Zr(-OC(Ph)2-C(Ph)2O-)]
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃氧代表面上的有机金属反应性。一氧化碳和异氰化物逐步迁移插入固定在杯[4]芳烃部分的锆-碳键

  摘要：

  本报告涉及一氧化碳和异氰化物多步迁移插入 ZrR2 片段的金属 - 碳键中，该片段锚定在四氧化二基体​​上，由二甲基...

  DOI：

  10.1021/ja9708225
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [p-tert-butylcalix[4]-(OMe)2(O)2Zr(p-MeC6H4)2]
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃氧代表面上的有机金属反应性。锚定到杯[4]芳烃部分的Zr-C官能团的合成和重排

  摘要：

  本报告涉及由 [p-But-calix[4]arene] (1) 的单烷基化（三离子）或二烷基化（双离子）形式的 O4 基质支持的 Zr-C 官能团的形成和主要性质。起始原料[p-But-calix[4]-(OMe)2(O)2ZrCl2](4)和[{μ-p-But-calix[4]-(OMe)(O)3}的合成2 Zr2Cl2] (10) 已通过相应质子形式的锂化进行，[p-But-calix[4]-(OMe)2(OH)2] (2) 和 [p-But-calix[4] -(OMe)(OH)3] (8)，然后与 ZrCl4·(thf)2 反应。配合物 4 经历了一个简单的碱诱导（base = Et3N, Py）去甲基化，导致单甲氧基衍生物 [p-But-calix[4]-(OMe)(O)3ZrCl2]-[MeNEt3]+ (5) 和电离Zr-Cl 键生成 [p-But-calix[4]-(OMe)2(O)2Zr(OTf)2]

  DOI：

  10.1021/ja970821c