(R)-(+)-1,2,4-tris(diphenylphosphanyl)butane | 124128-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-1,2,4-tris(diphenylphosphanyl)butane
• 英文别名: (R)-(+)-1,2,4-Tris(diphenylphosphino)butan；R(+)-1,2,4-tris(diphenylphosphino)butane；(R)-Ph2PCH2CH(PPh)CH2CH2PPh2；[(2R)-1,4-bis(diphenylphosphanyl)butan-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 124128-36-5
• 化学式: C₄₀H₃₇P₃
• 分子量: 610.655
• InChiKey: KCYPBFBJOREWDF-RRHRGVEJSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.6±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2,4-tris(diphenylphosphanyl)butane 生成 (R)-(+)-1,2-Bis(diphenylphosphino)-4-(diphenylphosphoryl)butan
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Lautenschlager, Hans-Juergen; Koenig, Wilfried A., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 847 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2,4-三对甲苯磺酰丁三醇 、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到(R)-(+)-1,2,4-tris(diphenylphosphanyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Optically Active Bis- and Tris(phosphines)

  摘要：

  报道了新型光学活性的烷二基双-和烷三基三(二苯膦)的合成。易于获得的光学纯乳酸和羧酸被还原为醇，经过甲苯磺酰化并与其锂二苯膦反应，得到相应的膦化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27368

文献信息

• Optically active transition metal compounds 112. Synthesis of chiral carbonylnitrosylcobalt complexes with bidentate PP∗, PN∗ and NN∗ ligands
  作者：Henri Brunner、Peter Faustmann、Andreas Dietl、Bernhard Nuber

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00110-1

  日期：1997.9

  Co(CO)3(NO) by optically active unsymmetrical bidentate ligands LL∗ yields pairs of diastereomers Co(CO)(NO)(LL∗), which differ only in the configuration at the Co atom. LL∗ can be a bisphosphane, trisphosphane, phosphaneimine or pyridineimine. For the complexes 2 the diastereomer ratios of 45:55 (2a:2b), 83:17 (3a:3b) and 63:37 (4a:4b) respectively indicate an optical induction from the ligand to the metal

  旋光性不对称双齿配体LL ∗取代Co（CO）3（NO）中的两个羰基产生非对映异构体Co（CO）（NO）（LL ∗）对，它们仅在Co原子处的构型不同。LL ＊可以是双膦，三膦，膦亚胺或吡啶亚胺。对于配合物2，非对映异构体比例为45:55（2a：2b），83:17（3a：3b）和63:37（4a：4b）分别表明在合成过程中从配体到金属构型的光诱导。通过结晶，可以分离1（），2和3的非对映异构体。3，图1A和图3a是如非对映体纯，获得2A（作为富集样品：图2b图2a 73:27）。通过X射线分析确定（S Co，R C）-1a和（S Co，R C）-3a的晶体结构和绝对构型。在图3a中的钴中心构型上在室温下稳定，而图1A中苯差向异构化d 6在35℃下具有的半衰期和2A在CDCl 3在24℃下用。
• Styrene Cyclopropanation and Ethyl Diazoacetate Dimerization Catalyzed by Ruthenium Complexes Containing Chiral Tridentate Phosphine Ligands
  作者：Hon Man Lee、Claudio Bianchini、Guochen Jia、Pierluigi Barbaro

  DOI：10.1021/om9900667

  日期：1999.5.1

  catalyst precursors for the cyclopropanation of styrene using ethyl diazoacetate (EDA) as the carbene source. Some of the complexes investigated have been found to catalyze the cyclopropanation reaction, but the conversions to cyclopropanes and the diastereoselectivities were generally poor. With all the catalyst precursors investigated, the dimerization of ethyl diazoacetate to diethyl maleate or diethyl

  使用重氮乙酸乙酯（EDA）作为卡宾源，已测试了通式为RuCl 2 L的各种五配位钌（II）配合物（其中L为手性三膦配体）作为苯乙烯环丙烷化的催化剂前体。已发现一些研究的配合物可催化环丙烷化反应，但向环丙烷的转化率和非对映选择性通常较差。在研究了所有催化剂前体后，重氮基乙酸乙酯二聚为马来酸二乙酯或富马酸二乙酯的反应大大超过了环丙烷化反应。使用RuCl 2（ttp *）（2 ; ttp * =（S，S）-PhP（CH 2 CHMeCH 2PPh 2）2）得到大约 21％的环丙烷，42％的烯烃和1％的复分解产物。（Z）-2-苯基环丙烷羧酸酯的最高对映体过量为35％。在三氟甲磺酸银的存在下，由于环丙烷化产物的收率提高至84％，因此2产生了更具活性和选择性的催化剂体系。然而，区域选择性和非对映选择性均未得到明显改善。卡宾络合物RuCl 2（ttp *）（CHCO 2 Et）和RuCl 2（ttp）（CHCO
• Brunner, Henri; Lautenschlager, Hans-Juergen; Koenig, Wilfried A., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 847 - 854
  作者：Brunner, Henri、Lautenschlager, Hans-Juergen、Koenig, Wilfried A.、Krebber, Ralf

  DOI：——

  日期：——
• Optisch aktive Übergangsmetall-Komplexe CV. Faciale und meridionale Chromcarbonylphosphin-Komplexe
  作者：Henri Brunner、Andreas Stumpf

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86065-p

  日期：1993.10

  The optically active, facial complex Cr(CO)3(PP'P'') (1) with the tridentade ligand PP'P'' = (R)-(+)-1,2,4-tris(diphenyl-phosphino)butane has been synthesized and characterized. The complex Cr(CO)3(PP')P'' (PP' = (R)-(+)-prophos, P'' = PMe2Ph) forms two pairs of diastereomers, facial (3, 4) and meridional (5, 6), respectively, that can be separated by preparative column chromatography. Surprisingly, the CD spectra of Cr(CO)3(PP'P'') (1) and the facial diastereomer of Cr(CO)3(PP')P'' (3), which have the same configuration at the Cr atom, are dissimilar. The meridional configuration of the two isomers 5 and 6 of Cr(CO)3(PP')PMe2Ph is supported by the P-31 and H-1 NMR spectra of the optically inactive complex Cr(CO)3(PP')P'' (PP' = 1-[di(4-methoxyphenyl)phosphino]-2-(diphenylphosphino)ethane P'' = PMePh2), which forms the meridional isomers 9 and 10.
• BRUNNER, HENRI;LAUTENSCHLAGER, HANS-JURGEN;KONIG, WILFRIED A.;KREBBER, RA+, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 847-853
  作者：BRUNNER, HENRI、LAUTENSCHLAGER, HANS-JURGEN、KONIG, WILFRIED A.、KREBBER, RA+

  DOI：——

  日期：——