(2-Iodo-phenyl)-(6-phenyl-hepta-4,5-dienyl)-amine | 335379-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Iodo-phenyl)-(6-phenyl-hepta-4,5-dienyl)-amine
• CAS: 335379-42-5
• 化学式: C₁₉H₂₀IN
• 分子量: 389.279
• InChiKey: BCVBVESEMRYSEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Iodo-phenyl)-(6-phenyl-hepta-4,5-dienyl)-amine 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(1-Phenyl-ethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole 、 9-[1-Phenyl-eth-(Z)-ylidene]-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  一种通过丙二烯分子内碳钯化和亲核取代直接构建吲哚骨架的新方法

  摘要：

  在钯催化剂的作用下，(邻碘苯胺基烷基)丙二烯化合物经历丙二烯的分子内碳钯化反应，随后发生π-烯丙基钯配合物的分子内胺化反应，从而以相当好的产率得到吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10787
• 作为产物：
  描述：

  7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-yn-4-yl acetate 在 四丁基氟化铵 、 copper(I) bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Iodo-phenyl)-(6-phenyl-hepta-4,5-dienyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  一种通过丙二烯分子内碳钯化和亲核取代直接构建吲哚骨架的新方法

  摘要：

  在钯催化剂的作用下，(邻碘苯胺基烷基)丙二烯化合物经历丙二烯的分子内碳钯化反应，随后发生π-烯丙基钯配合物的分子内胺化反应，从而以相当好的产率得到吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10787