t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-carbomethoxy-4-hydroxy-(2S)-hexanoate | 123999-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-carbomethoxy-4-hydroxy-(2S)-hexanoate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (3S)-2-(1-hydroxypropyl)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate
• CAS: 123999-77-9
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₇
• 分子量: 395.453
• InChiKey: YVHOMJYUYGXOGK-GPANFISMSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-allyl N-Z-(S)-aspartate 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.34h， 生成 t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-carbomethoxy-4-hydroxy-(2S)-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  非蛋白氨基酸合成：由天冬氨酸合成β，γ-不饱和α-氨基酸

  摘要：

  描述了使用衍生自天冬氨酸的β-阴离子进行的一般立体定向的β，γ-不饱和α-氨基酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85141-3

文献信息

• Baldwin, Jack E.; Moloney, Mark G.; North, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 833 - 834
  作者：Baldwin, Jack E.、Moloney, Mark G.、North, Michael

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, JACK E.;MOLONEY, MARK G.;NORTH, MICHAEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 833-834
  作者：BALDWIN, JACK E.、MOLONEY, MARK G.、NORTH, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, JACK E.;MOLONEY, MARK G.;NORTH, MICHAEL, TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6319-6330
  作者：BALDWIN, JACK E.、MOLONEY, MARK G.、NORTH, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——