tert-butyl 7-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-5S-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxaheptanate | 246039-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 7-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-5S-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxaheptanate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2S)-4-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butoxy]acetate
• CAS: 246039-12-3
• 化学式: C₂₀H₃₁ClN₆O₅
• 分子量: 470.956
• InChiKey: LSINSSBPEWJLTO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  143.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-5S-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxaheptanate 在 三乙烯二胺 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 7-[2-isobutyrylamino-6-(2-nitrophenoxy)purin-9-yl]-5S-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxaheptanate
  参考文献：
  名称：

  合成在主链上带有醚键且在侧链上具有核碱基作为氧肽核酸单体单元的δ-氨基酸

  摘要：

  Fmoc-NH-C * H（CH 2 -CH 2 -B）-CH 2 -O-CH合成四个在主链上带有醚键且在侧链上具有四个不同核碱基的N -Fmocδ-氨基酸描述了2- COOH（B ＝胸腺嘧啶，尿嘧啶，N 4-苯甲酰基胞嘧啶和N 2-异丁酰基鸟嘌呤）。δ-氨基酸是通过从1-高丝氨酸开始的8–12步合成制备的，可以连接在一起形成新的肽核酸（氧基-PNAs = OPNAs）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00541-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 、 tert-butyl 7-bromo-5S-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxaheptanate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 7-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-5S-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxaheptanate
  参考文献：
  名称：

  合成在主链上带有醚键且在侧链上具有核碱基作为氧肽核酸单体单元的δ-氨基酸

  摘要：

  Fmoc-NH-C * H（CH 2 -CH 2 -B）-CH 2 -O-CH合成四个在主链上带有醚键且在侧链上具有四个不同核碱基的N -Fmocδ-氨基酸描述了2- COOH（B ＝胸腺嘧啶，尿嘧啶，N 4-苯甲酰基胞嘧啶和N 2-异丁酰基鸟嘌呤）。δ-氨基酸是通过从1-高丝氨酸开始的8–12步合成制备的，可以连接在一起形成新的肽核酸（氧基-PNAs = OPNAs）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00541-4