(E)-1-tosyl-1-undecane | 111895-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-tosyl-1-undecane
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-undec-1-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 111895-51-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂S
• 分子量: 308.485
• InChiKey: CMGPKAKDQUWCBY-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  443.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-tosyl-1-undecane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到1-Methyl-4-[((E)-undec-2-ene)-1-sulfonyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  (E)-和 (Z)-乙烯基砜的区域和立体选择性合成及其向相应烯丙基砜的转化

  摘要：

  (E)- 和 (Z)- 乙烯基砜是通过在 AcOEt-H2O 中碘磺化以高产率由 1-烯烃或 1-炔烃以区域和立体选择性制备的。如此制备的乙烯基砜通过用DBU处理转化为相应的烯丙基砜。讨论了转化的立体化学。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1209
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl undecyl sulfone 在 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-tosyl-1-undecane
  参考文献：
  名称：

  从烯烃、卤代烷烃和醛制备乙烯基和烯丙基砜的简便方法。乙烯基砜转化为相应烯丙基砜的立体化学

  摘要：

  1-或2-对甲苯磺酰基（=甲苯磺酰基）-1-烯烃，乙烯基砜，通过碘磺化或磺酰汞化从1-烯烃和1-卤代烷烃通过同系物区域选择性制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1767

文献信息

• INOMATA KATSUHIKO; SASAOKA SHIN-ICHI; KOBAYASHI TOSHIFUMI; TANAKA YUHJI; +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1767-1779
  作者：INOMATA KATSUHIKO、 SASAOKA SHIN-ICHI、 KOBAYASHI TOSHIFUMI、 TANAKA YUHJI、 +

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, TOSHIFUMI;TANAKA, YUHJI;OHTANI, TAKASHI;KINOSHITA, HIDEKI;INOM+, CHEM. LETT.,(1987) N 6, 1209-1212
  作者：KOBAYASHI, TOSHIFUMI、TANAKA, YUHJI、OHTANI, TAKASHI、KINOSHITA, HIDEKI、INOM+

  DOI：——

  日期：——