N-({[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}(phenyl)methyl)benzamide | 1327162-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}(phenyl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-[(R)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-phenylmethyl]benzamide
• CAS: 1327162-90-2
• 化学式: C₂₂H₁₅F₆NOS
• 分子量: 455.424
• InChiKey: WJUCNUKVPRIHKB-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidenebenzamide 、 3,5-双(三氟甲基)苯硫酚 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-({[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}(phenyl)methyl)benzamide 、 N-({[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}(phenyl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化硫醇与 N-酰基亚胺的加成：获得手性 N,S-乙缩醛

  摘要：

  报道了使用手性 BINOL 磷酸制备富含对映体的N , S-缩醛的第一种催化不对称方法。该反应将N-酰基亚胺与硫醇结合，以优异的产率和对映选择性生成产物。加成反应也可以通过特殊的底物与催化剂 (S/C) 摩尔比来实现。富电子和缺电子的芳香族N-酰基亚胺，以及广泛的脂肪族和芳香族硫醇，都表现出优异的反应性。

  DOI：

  10.1021/ol201899c