(E)-2-cyano-3-(pyridin-4-yl)acrylic acid | 103028-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(pyridin-4-yl)acrylic acid
• 英文别名: 2-cyano-3-[4]pyridyl-acrylic acid；2-Cyan-3-[4]pyridyl-acrylsaeure；(2E)-2-cyano-3-(pyridin-4-yl)prop-2-enoic acid；(E)-2-cyano-3-pyridin-4-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 103028-58-6
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: XIBRCMWUYZYKFI-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(pyridin-4-yl)acrylic acid 在 铜 作用下， 生成 -β-Cyanovinylpyridin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Strell; Kopp, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1621,1629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(4-吡啶基)丙烯酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以23.4 mg的产率得到(E)-2-cyano-3-(pyridin-4-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  开发新型线粒体丙酮酸载体抑制剂来治疗脱发

  摘要：

  在此，我们报告了 UK-5099 新型类似物的体外和体内合成和评估，用于开发治疗脱发的线粒体丙酮酸载体 (MPC) 抑制剂。通过改变命中化合物的四个位置，即N1位上的烷基、吲哚核心上的取代基、各种芳香族和杂芳香族核心结构以及各种迈克尔受体，获得了对构效关系的全面了解。主要发现是，N1 位带有 3,5-双（三氟甲基）苄基的抑制剂在增加细胞乳酸产量方面比JXL001 (UK-5099) 具有更好的活性。此外，具有7-氮杂吲哚杂环的类似物JXL069也被证明具有显着的MPC抑制活性，这进一步增加了药物设计的化学空间。最后，超过10种类似物在剃毛小鼠身上进行了局部治疗试验，并促进了小鼠明显的毛发生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01570

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING HAIR GROWTH<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE LA POUSSE DES CHEVEUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019006359A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present disclosure relates to compounds that are capable of inhibiting the mitochondrial pyruvate carrier and promoting hair growth. The disclosure further relates to methods of promoting hair growth or treating conditions or disorders affecting hair growth, such as baldness or alopecia.

  本公开涉及能够抑制线粒体丙酮酸载体并促进头发生长的化合物。该公开还涉及促进头发生长或治疗影响头发生长的状况或疾病的方法，如秃头或脱发。
• N-benzyl-3-phenyl-3-heterocyclyl-propionamide compounds as tachykinin and/or serotonin reuptake inhibitors
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20060058348A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I) wherein R represents halogen, C 1-4 alkyl, cyano, C 1-4 alkoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; R 1 represents a 5 or 6 membered heteroaryl group, in which the 5-membered heteroaryl group contains at least one heteroatom selected from oxygen, sulphur or nitrogen and the 6-membered heteroaryl group contains from 1 to 3 nitrogen atoms, or R 1 represents a 4, 5 or 6 membered heterocyclic group, wherein saids 5 or 6 membered heteroaryl or the 4, 5 or 6 membered heterocyclic group may optionally be substituted by one to three substituents, which may be the same or different, selected from (CH 2 ) p R 6 , wherein p is zero or an integer from 1 to 4 and R 6 is selected from: halogen, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-4 alkyl optionally substituted by halogen, cyano or C 1-4 alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, trifluoromethyl, carboxy, NH(C 1-4 alkyl), N(C 1-4 alkyl) 2 NH(C 3-7 cycloalkyl), N(C 1-4 alkyl)(C 3-7 cycloalkyl); NH(C 1-4 alkylOC 1-4 alkoxy), OC(O)NR 7 R 8 , NR 8 C(O)R 7 or C(O)NR 7 R 8 ; R 2 represents hydrogen, or C 1-4 alkyl; R 3 and R 4 independently represent hydrogen, C 1-4 alkyl or R 3 together with R 4 represents C 3-7 cycloalkyl; R 5 represents trifluoromethyl, S(O) q C 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen or cyano; R 7 and R 8 independently represent hydrogen, C 1-4 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; L is a single or a double bond; n is an integer from 1 to 3; m is zero or an integer from 1 to 3; q is zero or an integer from 1 to 2; provided that a) when L is a double bond, R 1 is not an optionally substituted 5 or 6 membered heteroaryl group, in which the 5-membered heteroaryl group contains at least one heteroatom selected from oxygen, sulphur or nitrogen and the 6-membered heteroaryl group contains from 1 to 3 nitrogen atoms; b) the group R 1 is linked to the carbon atom shown as * via a carbon atom; and c) when the heteroatom contained in the group R 1 is substituted, p is not zero; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物，其中R代表卤素、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基；R1代表一个5或6成员的杂芳基团，其中5成员杂芳基团含有至少一个从氧、硫或氮中选择的杂原子，6成员杂芳基团含有从1到3个氮原子，或R1代表一个4、5或6成员的杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员的杂环基团可以选修为1至3个取代基，所述取代基可以是相同的或不同的，选自（CH2）pR6，其中p为零或1至4的整数，R6选自：卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4烷基（可选地取代为卤素、氰基或C1-4烷氧基）、羟基、氰基、硝基、三氟甲基、羧基、NH（C1-4烷基）、N（C1-4烷基）2NH（C3-7环烷基）、N（C1-4烷基）（C3-7环烷基）；NH（C1-4烷基OC1-4烷氧基）、OC（O）NR7R8、NR8C（O）R7或C（O）NR7R8；R2代表氢或C1-4烷基；R3和R4独立地代表氢、C1-4烷基或R3与R4一起代表C3-7环烷基；R5代表三氟甲基、S（O）qC1-4烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或氰基；R7和R8独立地代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；L是单键或双键；n是1至3的整数；m是零或1至3的整数；q是零或1至2的整数；前提是a）当L是双键时，R1不是可选修饰的含有至少一个从氧、硫或氮中选择的杂原子的5或6成员杂芳基团，6成员杂芳基团含有从1到3个氮原子；b）R1团与所示碳原子通过碳原子相连；c）当R1团中含有的杂原子被取代时，p不为零；以及其药学上可接受的盐和溶剂酸化物；它们的制备过程及其在治疗由Tachykinins介导和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病中的用途。
• Compositions and methods for modulating hair growth
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11312714B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present disclosure relates to compounds that are capable of inhibiting the mitochondrial pyruvate carrier and promoting hair growth. The disclosure further relates to methods of promoting hair growth or treating conditions or disorders affecting hair growth, such as baldness or alopecia.

  本公开涉及能够抑制线粒体丙酮酸载体并促进毛发生长的化合物。本公开进一步涉及促进毛发生长或治疗影响毛发生长的条件或疾病（如秃头或脱发）的方法。
• N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ ANTAGONISTS AND/OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1517894B1

  公开（公告）日：2006-09-06
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING HAIR GROWTH
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3644989A1

  公开（公告）日：2020-05-06