(p-BrC6H4)3BiCl2 | 694513-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-BrC6H4)3BiCl2
• 英文别名: tris-(4-bromo-phenyl)-bismuth (2+); dichloride；Tris-(4-brom-phenyl)-wismut(2+); Dichlorid；Tris(4-bromophenyl)-dichlorobismuth
• CAS: 694513-02-5
• 化学式: C₁₈H₁₂BiBr₃Cl₂
• 分子量: 747.892
• InChiKey: KHFLLFNVNMAOOA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 (p-BrC6H4)3BiCl2 在 三丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 以71%的产率得到4'-bromo-4,5-dihydro-[1,1'-biphenyl]-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphine Catalyzed α-Arylation of Enones and Enals Using Hypervalent Bismuth Reagents:  Regiospecific Enolate Arylation via Nucleophilic Catalysis

  摘要：

  Exposure of enones and enals to 20 mol % tributylphosphine in the presence of triarylbismuth(V) dichlorides results in regiospecific aryl transfer to the alpha-position of the enone or enal pronucleophile. These results represent the first examples of enolate arylation under the conditions of nucleophilic catalysis.

  DOI：

  10.1021/ja048987i
• 作为产物：
  描述：

  tris(4-bromophenyl)bismuthane 以 氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (p-BrC6H4)3BiCl2
  参考文献：
  名称：

  第十七章铋的有机物衍生物。第六部分 叔芳族双紫杉醇的制备，性质及其与有机和无机卤素化合物的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9222100104

文献信息

• Challenger; Ridgway, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 112
  作者：Challenger、Ridgway

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.1.2.2.3, page 21 - 25
  作者：

  DOI：——

  日期：——