[2-(2-bromo-benzyloxy)-benzyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine | 1297529-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-bromo-benzyloxy)-benzyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: N-[[2-[(2-bromophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1297529-86-2
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₂
• 分子量: 398.299
• InChiKey: XCZGRKHWPCLDNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-bromo-benzyloxy)-benzyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到11-[4-methoxy-phenyl]-11,12-dihydro-6H-dibenz[b,f][1,5]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of dibenz[b,f][1,5]oxazocine derivatives for agonist activity at κ-opioid receptor

  摘要：

  A short and high yield synthetic route to dibenz[b,f][1, 5]oxazocines has been developed using Pd catalyzed intramolecular cycloamination reaction. Receptor binding assay using [I-125]-dynorphin demonstrated that one of the derivative, 5b showed selective kappa-opioidergic property. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.024
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,2-[(2-溴苯基)甲氧基]- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [2-(2-bromo-benzyloxy)-benzyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of dibenz[b,f][1,5]oxazocine derivatives for agonist activity at κ-opioid receptor

  摘要：

  A short and high yield synthetic route to dibenz[b,f][1, 5]oxazocines has been developed using Pd catalyzed intramolecular cycloamination reaction. Receptor binding assay using [I-125]-dynorphin demonstrated that one of the derivative, 5b showed selective kappa-opioidergic property. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.024