| 131469-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 131469-32-4
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: ZTBSKXKUJVHSOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 以80%的产率得到3-(1-Carboxy-2-phenylethenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Synthesis of Benzo[c]acridines

  摘要：

  报道了一种使用2-chloro-3(1-carboxy-2-phenylethenyl)-4-喹啉酮作为前体的光化学合成苯并[c]氟啶。前体喹啉酮是从4-羟基-2-喹啉酮-3-乙酸获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27017
• 作为产物：
  描述：

  1H-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-acetic acid 、 苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到Furo[3,2-c]quinoline-2,4-dione, 3,5-dihydro-3-(phenylmethylene)-
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Synthesis of Benzo[c]acridines

  摘要：

  报道了一种使用2-chloro-3(1-carboxy-2-phenylethenyl)-4-喹啉酮作为前体的光化学合成苯并[c]氟啶。前体喹啉酮是从4-羟基-2-喹啉酮-3-乙酸获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27017