2-(3,3-二氟环丁基)乙醛 | 1374657-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-(3,3-二氟环丁基)乙醛
• 英文名称: 2-(3,3-difluorocyclobutyl)acetaldehyde
• CAS: 1374657-08-5
• 化学式: C₆H₈F₂O
• 分子量: 134.126
• InChiKey: CRKBNRQSAKCDPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-二氟环丁基)乙醛 、 5-[(2R)-2-(aminomethyl)-4-fluoro-6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]- 1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione hydrogenchloride 在 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以11.6 %的产率得到5-[(2R)-2-({[2-(3,3-difluorocyclobutyl)ethyl]amino}methyl)-4-fluoro-6- hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present invention provides for compounds of Formula (I) (I); wherein R2, X, and Z have any of the values defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of non-small cell lung cancer.

  公开号：

  WO2023086498A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-二氟环丁基)甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3,3-二氟环丁基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINEDIONE SUBSTITUÉS PAR CYCLOALKYLE

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的环烷基取代的嘧啶二酮化合物，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）以及与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的病症。描述了该化合物的合成和表征，以及用于治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  WO2014205234A1

文献信息

• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS OF PREPARATION OF IVOSIDENIB<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'IVOSIDENIB
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028791A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to an improved process of preparation of Ivosidenib a compound of Formula (I). More particularly, present invention provides process of preparation of intermediates. Also provide process of preparation of amorphous form of Ivosidenib. Further, present invention provides process of preparation of chirally pure Ivosidenib a compound of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的伊伏西替尼（Ivosidenib）制备过程，该化合物的化学式为（I）。更具体地，本发明提供了中间体的制备过程。同时提供了伊伏西替尼的非晶形态的制备过程。此外，本发明提供了手性纯度的伊伏西替尼的制备过程，该化合物的化学式为（I）。
• [EN] NON-FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE NON FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2019154953A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to a new class of non-fused thiophene derivatives and their uses for treating diseases such as infection, cancer, metabolic diseases, cardiovascular diseases, iron storage disorders and inflammatory disorders.

  本发明涉及一类新型非融合噻吩衍生物及其用于治疗感染、癌症、代谢性疾病、心血管疾病、铁贮存紊乱和炎症性疾病等疾病的用途。
• CYCLOALKYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS
  申请人：MyoKardia, Inc.

  公开号：US20140378491A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention provides novel cycloalkyl-substituted pyrimidine dione compounds that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and conditions associated with left ventricular hypertrophy or diastolic dysfunction. The synthesis and characterization of the compounds is described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  本发明提供了一种新型的环烷基取代嘧啶二酮化合物，用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和左心室肥厚或舒张功能障碍相关的疾病。本文描述了该化合物的合成和表征，以及治疗HCM和其他心脏疾病的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2802326B1

  公开（公告）日：2018-04-18