1,4-Diazaanthra-9,10-quinone | 7029-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Diazaanthra-9,10-quinone
• 英文别名: Benzochinoxalindion-(5,10)；benzo[g]quinoxaline-5,10-dione；1,4-Diazaanthraquinone；benzo[g]quinoxaline-5,10-dione
• CAS: 7029-86-9
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₂
• 分子量: 210.192
• InChiKey: VQAKHHWRJABLOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diazaanthra-9,10-quinone 在 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bock, H.; Dickmann, P.; Herrmann, H.-F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 3, p. 326 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphthalimido-1,4-naphthoquinone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-Diazaanthra-9,10-quinone
  参考文献：
  名称：

  Bock, H.; Dickmann, P.; Herrmann, H.-F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 3, p. 326 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION AND PROPERTIES OF TETRACYANOQUINODIMETHANS FUSED WITH PYRAZINE UNITS
  作者：Yoshiro Yamashita、Takanori Suzuki、Gunzi Saito、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/cl.1986.715

  日期：1986.5.5

  The title compounds were prepared by a TiCl4-catalyzed condensation reaction of corresponding quinones with malononitrile. The data of the cyclic voltammogram show that the anion radicals of dipyrazino-TCNQ derivatives are thermodynamically stable. The anion radical salts were isolated.

  标题化合物是由相应的醌类化合物与丙二腈在 TiCl4 催化下发生缩合反应制备的。循环伏安图数据表明，二吡嗪-TCNQ 衍生物的阴离子自由基在热力学上是稳定的。分离出了阴离子自由基盐。
• [EN] HETEROCYCLIC NAPHTHOQUINONES DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS INCLUDING CUSHING DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHOQUINONES HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS, Y COMPRIS LA MALADIE DE CUSHING
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2018029137A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention concerns heterocyclic naphthoquinones derivatives for use in the treatment of Cushing disease and other cancers, in particular via the inhibition of Ubiquitin Specific Proteases (USP) 8 and/or 2.

  本发明涉及杂环萘醌衍生物，用于治疗Cushing病和其他癌症，特别是通过抑制泛素特异性蛋白酶（USP）8和/或2来实现。
• Novel Field-effect Transistors Based on Bis(1,3-dithiol-2-ylidene) Compounds with a Conjugated Spacer Group
  作者：Yosuke Morioka、Jun-ichi Nishida、Eiichi Fujiwara、Hirokazu Tada、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1246/cl.2004.1632

  日期：2004.12

  Bis(1,3-dithiol-2-ylidene) derivatives were used as active layers of organic field-effect transistors and the relationship between the structure and properties was investigated. A compound containing a dihydronaphthothiadiazole unit as a spacer group and the related heterocyclic compounds exhibited clear p-type transistor performances.

  研究人员利用双（1,3-二硫醇-2-亚基）衍生物作为有机场效应晶体管的活性层，并研究了其结构与性能之间的关系。一种含有二氢萘噻二唑单元作为间隔基团的化合物和相关杂环化合物表现出明显的 p 型晶体管性能。
• Benz[g]quinoxalin-5,10-dione (=naphthoquinone) derivatives, their preparation and their use in electrophotographic material
  申请人：MITA INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP0879818A1

  公开（公告）日：1998-11-25

  The present invention provides a novel naphthoquinone derivative preferred as an electron transporting agent and an electrophotographic photosensitive material of high sensitivity which contains a novel naphthoquinone derivative having a general formula (1)    wherein R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, or an aryl group which may contain a substituent, and R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, a halogenated alkyl group, an aldehyde, a nitro group or a group (i). The derivative is contained in a photosensitive layer of an electrophotographic photosensitive material as an electron transporting agent.

  本发明提供了一种新型萘醌衍生物，优选用作电子传输剂和高灵敏度的电子照相感光材料，该材料含有通式为(1)的新型萘醌衍生物。 其中 R1 代表氢原子、可能具有取代基的烷基或可能含有取代基的芳基，R2 代表氢原子、可能具有取代基的烷基、卤代烷基、醛基、硝基或基团(i)。 该衍生物作为电子传输剂包含在电子照相感光材料的感光层中。
• HETEROCYCLIC NAPHTHOQUINONES DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS INCLUDING CUSHING DISEASE
  申请人：COMMISSARIAT À L'ÉNERGIE ATOMIQUE ET AUX ÉNERGIES ALTERNATIVES

  公开号：EP3281940A1

  公开（公告）日：2018-02-14

  The present invention concerns heterocyclic naphthoquinones derivatives for use in the treatment of Cushing disease and other cancers, in particular via the inhibition of Ubiquitin Specific Proteases (USP) 8 and/or 2.

  本发明涉及用于治疗库欣病和其他癌症的杂环萘醌衍生物，特别是通过抑制泛素特异性蛋白酶（USP）8 和/或 2。