1-(phenylsulfanylethynyl)cyclododecanol | 1062602-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(phenylsulfanylethynyl)cyclododecanol
• 英文别名: 1-(2-Phenylsulfanylethynyl)cyclododecan-1-ol
• CAS: 1062602-32-7
• 化学式: C₂₀H₂₈OS
• 分子量: 316.508
• InChiKey: COHIEABVIUGABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfanylethynyl)cyclododecanol 、 烯丙基三甲基硅烷 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到2-(phenylsulfanyl)-1-(penta-1,4-dienylidene)cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Scandium-Catalyzed Carbon−Carbon Bond-Forming Reactions of 3-Sulfanyl- and 3-Selanylpropargyl Alcohols

  摘要：

  The scandium-catalyzed substitution reactions of the phenylsulfanyl and phenylselanyl propargyl alcohols 3a-i and 7a-h regioselectively proceeded to give the propargylated compounds 4 and 8 in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol801533p
• 作为产物：
  描述：

  乙炔基苯基硫醚 、 环十二酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到1-(phenylsulfanylethynyl)cyclododecanol
  参考文献：
  名称：

  Scandium-Catalyzed Carbon−Carbon Bond-Forming Reactions of 3-Sulfanyl- and 3-Selanylpropargyl Alcohols

  摘要：

  The scandium-catalyzed substitution reactions of the phenylsulfanyl and phenylselanyl propargyl alcohols 3a-i and 7a-h regioselectively proceeded to give the propargylated compounds 4 and 8 in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol801533p

文献信息

• Convenient preparation of 4-arylmethyl- and 4-hetarylmethyl thiazoles by regioselective cycloaddition reactions of 3-sulfanyl- and selanylpropargyl alcohols
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Miki Matsui、Teruhisa Yamamoto、Arisa Sawa

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.015

  日期：2010.10

  Complete details of thiazole syntheses by scandium-catalyzed cycloaddition reactions of 1-aryl- and 1,1-bisaryl-3-phenylsulfanylpropargyl alcohols with thioamides are described. Reactions of 1,1-bisarylpropargyl alcohols with thioamides and selenamide in MeNO2/H2O resulted in 4-bisarylmethyl-1,3-thiazoles 4aa–ic and 4H-4,4-bisaryl-1,3-thiazines 5ea–ga in high yields. Reactions in MeNO2/D2O resulted

  描述了通过1-芳基和1，1-双芳基-3-苯基硫烷基炔丙基醇与硫酰胺的scan催化的环加成反应合成噻唑的完整细节。1,1-双芳基炔丙醇与硫酰胺和硒酰胺在MeNO 2 / H 2 O中的反应生成4-双芳基甲基-1,3-噻唑4aa – ic和4H-4,4-双芳基-1,3-噻嗪5ea – ga高产。在MeNO 2 / D 2 O中的反应产生了具有高氘纯度的4-双芳基氘甲基-1,3-噻唑10ca – ia。还描述了二烷基和烷基芳基炔丙基醇的反应。