3,4-dimethyl-piperidine-2,6-dione | 82761-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-piperidin-2,6-dion；3,4-Dimethylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 82761-40-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: XVIYWUISKRQYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-piperidine-2,6-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-二甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE KAPPA OPIOID ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES OPIOÏDES KAPPA DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2018053222A8
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2,3-dimethyl-glutaric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3,4-dimethyl-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Thorpe; Young, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of dioxopiperidine derivatives for the manufacture of topical medicaments as analgesics
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0295836A2

  公开（公告）日：1988-12-21

  Phenyl-3-aminoalkyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidines of the Formula I wherein:     R₁ represents hydrogen or C₁-C₄ alkyl;     n is 1 or 2;     R₂ represents hydrogen or methyl, provided that one R₂ is hydrogen when n is 2;     R₃ represents hydrogen or C₁-C₂ alkyl;     R₄ represents C₁-C₂ alkyl;     R₅ and R₆ independently represent hydrogen or methyl;     m is 0 to 3; and     each Y is in a meta or para position and independently represents hydroxy, C₁-C₂ alkoxy, C₁-C₂ alkyl, C₁-C₂ hydroxyalkyl, halogen, or trifluoromethyl, provided that hydroxy and alkoxy are not in the para position, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof have analgesic activity. The compounds can be administered enterally, parenterally or topically. The topical compositions are novel. The presently preferred compound is 3-(3′methoxyphenyl)-3-(3˝-N,N-dimethylaminopropyl)­-4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine (AGN 2979).

  式 I 的苯基-3-氨基烷基-4-甲基-2,6-二氧代哌啶类化合物 其中 R₁ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基； n 为 1 或 2； R₂ 代表氢或甲基，但当 n 为 2 时，其中一个 R₂ 为氢； R₃ 代表氢或 C₁-C₂ 烷基； R₄ 代表 C₁-C₂ 烷基； R₅ 和 R₆ 各自代表氢或甲基； m为0至3；以及 每个 Y 位于元位或对位，独立地代表羟基、C₁-C₂烷氧基、C₁-C₂烷基、C₁-C₂羟基烷基、卤素或三氟甲基，但羟基和烷氧基不位于对位、 或其药理学上可接受的酸加成盐具有镇痛活性。这些化合物可经肠道、肠外或局部给药。外用组合物是新颖的。 目前优选的化合物是 3-(3′甲氧基苯基)-3-(3˝-N,N-二甲基氨基丙基)-4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶（AGN 2979）。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as kappa opioid antagonists
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US11292783B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  Potent opioid receptor antagonists of formula (I) and their use as pharmacotherapies for treating depression, anxiety, schizophrenia, eating disorders, and addiction to cocaine, methamphetamine, nicotine, alcohol, and opiates are disclosed. More specifically, the disclosure provides potent and selective kappa opioid receptor antagonist compounds, pharmaceutical compositions of those compounds and uses of those compounds to ameliorate or treat addictions, eating disorders, etc.

  本发明公开了式(I)的强效阿片受体拮抗剂及其作为治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、饮食失调以及可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁、酒精和阿片剂成瘾的药物疗法的用途。 更具体地说，本公开提供了强效和选择性卡巴阿片受体拮抗剂化合物、这些化合物的药物组合物以及这些化合物在改善或治疗成瘾、饮食失调等方面的用途。
• Blaise, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3> 29, p. 333
  作者：Blaise

  DOI：——

  日期：——
• Dabrowski, Zbigniew; Cybulski, Jacek, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1981, vol. 29, # 1-2, p. 11 - 16
  作者：Dabrowski, Zbigniew、Cybulski, Jacek

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDROISOQUINOLINE KAPPA OPIOID ANTAGONISTS
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：EP3512832B1

  公开（公告）日：2021-05-19