C-5-bromo-2-hydroxyphenylcalix[4]-2-methylresorcinarene | 1588943-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: C-5-bromo-2-hydroxyphenylcalix[4]-2-methylresorcinarene
• 英文别名: 2,8,14,20-Tetrakis(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol；2,8,14,20-tetrakis(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-5,11,17,23-tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 1588943-21-8
• 化学式: C₅₆H₄₄Br₄O₁₂
• 分子量: 1228.57
• InChiKey: DGCCLBWIWBRCFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 、 5-溴水杨醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以76%的产率得到C-5-bromo-2-hydroxyphenylcalix[4]-2-methylresorcinarene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, X-ray Structure and Biological Activities of C-5-Bromo-2-hydroxyphenylcalix[4]-2-methyl resorcinarene

  摘要：

  C-5-bromo-2-hydroxyphenylcalix[4]-2-methylresorcinarene (I) 是由 5-bromo-2-hydroxybenzaldehyde 和 2-methylresorcinol 在浓盐酸存在下环缩合合成的。通过红外线和核磁共振光谱数据对化合物 I 进行了表征。X 射线分析表明，该化合物结晶为三linic 体系，空间群为 Pī，a = 15.9592(16)埃，b = 16.9417(17)埃，c = 17.0974(17)埃，α = 68.656(3)°，β = 85.689(3)°，γ = 81.631(3)°，Z = 2，V = 4258.6(7)埃3。分子呈椅状（C2h）构象。此外，还对其热性质和抗氧化活性进行了研究。它对 HSV-1 有较强的抗病毒作用，对革兰氏阳性菌有较弱的抗菌作用。对 Vero 细胞进行的细胞毒性测试表明，它是无毒的，CC50 超过 0.4 毫克/毫升。

  DOI：

  10.3390/molecules181113369