2-(Diazomethyl)quinoxaline | 1334952-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(Diazomethyl)quinoxaline
• CAS: 1334952-62-3
• 化学式: C₉H₆N₄
• 分子量: 170.173
• InChiKey: KBIQOAIWBNQAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-喹噁啉甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 114.08h， 生成 2-(Diazomethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  4-喹啉亚丁烯和2-喹喔啉基卡宾

  摘要：

  通过电子自旋共振（ESR）和红外（IR）光谱鉴定，4-喹啉基叠氮化物22的基质光解可得到4-喹啉基硝烯21。还观察到分配给叠氮苯23（1741 cm -1）的次要吸收。进一步的光解作用会在1902和1909 cm -1处归因于环状酮亚胺19，而在2044 cm -1处归因于开链酮亚胺26且在1982 cm -1处具有较弱的吸收，归因于开环腈。25。2-（5-四唑基）喹喔啉14和三唑并[1,5- a对喹喔啉16在2084 cm -1处产生吸收，这是由于重氮化合物15在温和的快速真空热解（FVT）中形成，并带有Ar基质分离产物。16的基质光解得到重氮化合物15，环状酮亚胺19和开链酮亚胺26。2-喹喔啉基卡宾17也在基质光解中形成，并通过其ESR光谱进行鉴定。FVT为22或15/16时，可以得到4-喹啉基亚硝烯，由Ar-矩阵ESR光谱确定。在两个FVT和光解实验中从这22个中获得的第二个氮烯E

  DOI：

  10.1002/poc.1904