tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 425370-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: [copper(I)(CH₃CN)₄](tetrakis(pentafluorophenyl)borate)；[Cu(CH₃CN)₄]B(C₆F₅)₄；[CuI(CH3CN)4]*B(C6F5)4；[Cu(NCMe)4][tetrakis(pentafluorophenyl)borate]；[Cu(I)(acetonitrile)4][B(C6F5)4]；[Cu(I)(acetonitrile)4]B(C6F5)4
• CAS: 425370-02-1
• 化学式: C₈H₁₂CuN₄*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 906.799
• InChiKey: NZHLABHOTAUHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lucas, Heather R.; Li, Lei; Narducci Sarjeant, Amy A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3230 - 3245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 四(五氟苯基)硼酸锂与乙醚的化合物 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  双乙腈二配位铜（I）配合物：[Cu（MeCN）（2）]（+）高溶解度B（C（6）F（5））（4）（-）盐的合成与表征和[Cu（MeCN）（4）]（+）。

  摘要：

  铜（I）-乙腈络合物是用于合成具有多齿配体的铜（I）络合物的极其有用的原料。为了将这种化学的实用性扩展到在相对低介电溶剂（即乙醚，甲苯）中的溶液研究中，并帮助获得适合X射线衍射研究的产品，我们最近开始使用抗衡阴离子，例如B（C） （6）F（5））（4）（-）用于生物无机研究。因此，提出了[Cu（MeCN）（4）] B（C（6）F（5））（4）（1）的合成。从CH（2）Cl（2）/戊烷重结晶可得到线性，二配位络合物[Cu（MeCN）（2）] B（C（6）F（5））（4）（2），其中心对称X射线结构表明，其Cu-N距离明显短于具有氮配体的其他两个坐标的Cu（I）配合物或四面体配合物[Cu（MeCN）（4）] ClO（4）。

  DOI：

  10.1021/ic010816g
• 作为试剂：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 2-叠氮丙二酸二甲酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(pentafluorophenyl)borate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到dimethyl 5,5-dimethyl-3-(p-tolyl)morpholine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化高取代吗啉的三组分合成

  摘要：

  利用氨基醇、醛和重氮丙二酸酯通过铜催化的三组分反应获得未保护的高度取代的吗啉。该转化对于多种取代的醛和多种容易获得的邻位氨基醇（包括衍生自甘氨酸、α-取代和 α,α-二取代氨基酸的那些）是有效的。证明了使用光介导的立体化学编辑实现吗啉的差向异构化，并且通过有效的转化很容易地加工出未受保护的吗啉产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01634

文献信息

• Influence of Second Coordination Sphere Hydroxyl Groups on the Reactivity of Copper(I) Complexes
  作者：Christopher S. Letko、Thomas B. Rauchfuss、Xiaoyuan Zhou、Danielle L. Gray

  DOI：10.1021/ic202207e

  日期：2012.4.16

  upon oxidation of the dicopper(I) complex of a tetrahydroxy bis(tridentate) ligand, [Cu2(6H4)(NCMe)2]2+. The dicopper(I) complex of the analogous tetramethoxy N6-ligand, [Cu2(5)(NCMe)2]2+, instead reversibly binds O2. Deprotonation of [Cu(2H)(CO)]+ and [Cu(2H)(NCMe)]+ afforded the neutral derivatives Cu(2)(CO) and Cu2(2)2, respectively. The dicopper(I) derivative Cu2(2)2 can be reoxidized, reprotonated

  我们报道了羟基取代的CuN 3 +衍生物的反应性增强，其中N 3 =三（吡啶甲基）甲烷（三羧酸）和相关的衍生物，在O-H官能团去质子化后。这项工作利用了将羟基结合到铜中心的第二个配位领域的新方法。关键的合成方法依赖于钯催化的双锂化6-甲基-2-吡啶酮与溴吡啶基衍生物的偶联反应。这些构件允许制备三齿N 3。具有OH和OMe取代基的配体，位于四面体复合物的第四配位点的侧面。这些三烯酸酯配体的偶联产生相应的羟基和甲氧基官能化的双三脚体配体。[Cu [双（2-甲基吡啶-6-基）（2-羟基吡啶-6-基）甲烷]（NCMe）] +（[Cu（2 H）（NCMe）] +）在空气中容易氧化，得到混合的价Cu 1.5二聚体（[Cu 2（2）2 ] +）。[Cu 2（2）2 ] +的形成在碱的存在下，其可以被加速，并且可以与十甲基二茂铁和酸的组合逆转。[Cu（2 H）（NCMe）] +与双氧的反应性要求羟基取代基
• Thioether S-ligation in a side-on μ-η²:η2-peroxodicopper(ii) complex
  作者：Ga Young Park、Yunho Lee、Dong-Heon Lee、Julia S. Woertink、Amy A. Narducci Sarjeant、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1039/b918616f

  日期：——

  [(ANS)CuI(CH3CN)]+ reacts with O2 giving [(ANS)CuII}2(μ-η2:η2-O22−)]2+, νO–O = 731 cm−1, shown to possess S-thioether ligation, based on comparisons with analogues having all N-ligands or a –S(Ph) group. The finding is a rare occurrence and new for side-on O22− binding.

  [(ANS)CuI(CH3CN)]+ 与 O2 反应生成 [(ANS)CuII}2(μ-η2:η2-O22⁻)]2+，其 O-O 伸缩振动频率为 731 cm⁻¹，通过与全为 N 配体或含 -S(Ph) 基团的类似物进行比较，表明具有 S-硫醚配位作用。这一发现罕见且为侧连 O22⁻ 结合的新现象。
• A Metalloregulated Four-State Nanoswitch Controls Two-Step Sequential Catalysis in an Eleven-Component System
  作者：Sudhakar Gaikwad、Abir Goswami、Soumen De、Michael Schmittel

  DOI：10.1002/anie.201604658

  日期：2016.8.22

  others shut down any reaction (OFF1, OFF2). Thus, in a cyclic four‐state switching process the sequential transformation A+B+C→AB+C→ABC can be controlled, which proceeds stepwise along the switching states OFF1→ON1 (click reaction: A+B→AB)→OFF2→ON2 (Michael addition: AB+C→ABC)→OFF1. Two consecutive cycles of the sequential catalysis were realized without loss in activity in a reaction system with eleven

  具有三个正交结合基序的纳米机械开关1-卟啉锌（II），氮杂哌啶和被保护的菲咯啉结合站-通过添加和去除适当的金属离子在四个不同的开关状态之间定量和可逆地来回切换输入。四个切换阶段中的两个能够启动催化转化（ON1，ON2），而另外两个则可以关闭任何反应（OFF1，OFF2）。因此，在循环四态切换过程中，可以控制顺序转换A + B + C → AB + C → ABC，该顺序沿开关状态OFF1→ON1逐步进行（单击反应：A + B → AB）→OFF2→ON2（迈克尔加法：AB + C → ABC）→OFF1。在具有十一种不同组分的反应系统中，实现了两个连续的顺序催化循环，而没有失去活性。
• A N₃S_(thioether)-Ligated Cu^II-Superoxo with Enhanced Reactivity
  作者：Sunghee Kim、Jung Yoon Lee、Ryan E. Cowley、Jake W. Ginsbach、Maxime A. Siegler、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja511504n

  日期：2015.3.4

  species of the copper monooxygenase PHM and exhibits enhanced reactivity toward both O-H and C-H substrates in comparison to close analogues [(L)Cu(II)(O2(•-))](+), where L contains only nitrogen donor atoms. Also, comparisons of [(L)Cu(II/I)](n+) compound reduction potentials (L = various N4 vs (DMA)N3S ligands) provide evidence that (DMA)N3S is a weaker donor to copper ion than is found for any N4 ligand-complex

  先前合成具有硫醚供体的铜超氧化物络合物的努力导致形成了末端反式过氧化二铜 (II) 物种 [(Ligand)Cu(II)}2(μ-1,2- O2(2-))](2+)。以前的 N3S 四齿配体的重新设计/修改现在允许具有 S（硫醚）连接的单体超氧化物产品的稳定化，[((DMA)N3S)Cu(II)(O2(•-))](+) (2(S))，由紫外可见光谱和共振拉曼光谱表征。这种复合物模拟了铜单加氧酶 PHM 的假定 Cu(II)(O2(•-)) 活性物质，与紧密类似物 [(L)Cu(II)(O2(•-)) 相比，对 OH 和 CH 底物的反应性增强-))](+)，其中 L 仅包含氮供体原子。还，
• Copper(I) Complex Mediated Nitric Oxide Reductive Coupling: Ligand Hydrogen Bonding Derived Proton Transfer Promotes N₂O_(g) Release
  作者：Gayan B. Wijeratne、Mayukh Bhadra、Maxime A. Siegler、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/jacs.9b07286

  日期：2019.11.13

  A cuprous chelate bearing a secondary sphere hydrogen bonding functionality, [(PV-tmpa)CuI]+, transforms •NO(g) to N2O(g) in high yields in methanol. Ligand derived proton transfer facilitates N-O bond cleavage of a putative hyponitrite intermediate releasing N2O(g), underscoring the crucial balance between H-bonding capabilities and acidities in (bio)chemical •NO(g) coupling systems.

  带有二级球体氢键功能的亚铜螯合物 [(PV-tmpa)CuI]+，在甲醇中以高产率将 •NO(g) 转化为 N2O(g)。配体衍生的质子转移促进了释放 (g) 的假定次亚硝酸盐中间体的 NO 键断裂，强调了（生物）化学 •NO(g) 耦合系统中 H 键合能力和酸度之间的关键平衡。