(R)-N-[(1R)-3-(2-bromophenyl)-1-cyclohexylpropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1206726-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(1R)-3-(2-bromophenyl)-1-cyclohexylpropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1206726-42-2
• 化学式: C₁₉H₃₀BrNOS
• 分子量: 400.423
• InChiKey: PESFYVSEMLZRMS-WZONZLPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R_S)-N-(tert-butanesulfinyl)-3-(2-bromophenyl)propan-1-imine 、 环己氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(2-bromophenyl)-1-cyclohexylpropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 、 (R)-N-[(1R)-3-(2-bromophenyl)-1-cyclohexylpropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Alkynylmagnesium氯化物的高立体选择性加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺：以手性的实用和通用接入α-支胺

  摘要：

  到加法alkynylmagnesium氯化物ñ -叔-butanesulfinyl亚胺具有显着高的非对映选择性进行（DR> 13：1，大多diastereopure）中，用两个反应伙伴的一般范围。高博士转化为简化的纯化和更高的光学纯度，用于合成各种各样的手性α-支化胺。炔烃功能还为进一步的合成转化提供了许多机会。使用该方法实现了（+）-牛尿嘧啶7和（-）-cuspareine 10的短时不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jo902424m