1-benzyl-7-bromoquinoxalin-2(1H)-one | 1148008-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-benzyl-7-bromoquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-bromo-1-(phenylmethyl)-2(1H)-quinoxalinone；1-benzyl-7-bromoquinoxalin-2-one
• CAS: 1148008-75-6
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• 分子量: 315.169
• InChiKey: CDGASGZLLFTPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-7-bromoquinoxalin-2(1H)-one 、 联硼酸频那醇酯 在 dichloro-1,1'-bis(diphosphino)ferrocene-palladium(II) potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₂₁H₂₃BN₂O₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOSULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE

  摘要：

  发明了一种使用吡啶磺酰胺衍生物抑制PB激酶活性/功能的方法。还发明了一种通过给予吡啶磺酰胺衍生物来治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2009055418A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-benzyl-7-bromoquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BCP-铊盐的 EDA 络合物：一种获取 1-三氟甲基-3-喹喔啉衍生物双环[1.1.1]戊烷的无催化剂策略

  摘要：

  第一个例子使用BCP铊盐构建EDA络合物，提供了一种无催化剂且温和的方案，在光诱导条件下高产率获得1-三氟甲基-3-喹喔啉衍生物双环[1.1.1]戊烷（36个例子） ，对生物活性分子衍生物的结构修饰也成功实现。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400386

文献信息

• PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100311736A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using pyridosulfonamide derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of pyridosulfonamide derivatives.

  本发明涉及使用吡啶磺酰胺衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用吡啶磺酰胺衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。
• Moisture-resistant radical anions of quinoxalin-2(1H)-ones in aerial dioxygen activation
  作者：Sudip Sau、Sathi Sahoo、Anupam Manna、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/d4ob00673a

  日期：——

  This study demonstrates the successful formation of a radical anion intermediate in a moist atmosphere, facilitating chemical reactions by activating aerial dioxygen through a single electron transfer (SET) mechanism. Derived from deprotonating quinoxaline-2(1H)-one with KOtBu, it shows potential in oxygenation chemistry. Validation comes from radical scavenging and EPR experiments.

  这项研究证明了在潮湿大气中成功形成自由基阴离子中间体，通过单电子转移（SET）机制激活空气中的分子氧来促进化学反应。由喹喔啉-2(1 H )-酮与 KO t Bu 去质子化而得，在氧化化学方面显示出潜力。验证来自激进清除和 EPR 实验。
• PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2211615A1

  公开（公告）日：2010-08-04