6β-Methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestan-22-ol | 88852-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-Methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestan-22-ol
• CAS: 88852-66-8
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂
• 分子量: 430.715
• InChiKey: ARQYLHUGLRKTPS-MWRXDGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-Methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestan-22-ol 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 jones reagent 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((1R,2R,4R)-1,2,4,5-tetramethyl-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemical assignment of (22R,24S)-, (22R,24R)-, (22S,24R)-, and (22S,24S)-22,24-dimethylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a007
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylbutylmagnesium bromide 、 6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛 以 乙醚 为溶剂， 生成 6β-Methoxy-3α,5-cyclo-24-methyl-5α-cholestan-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemical assignment of (22R,24S)-, (22R,24R)-, (22S,24R)-, and (22S,24S)-22,24-dimethylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a007