(6-ethyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid | 855463-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (6-ethyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: (6-Aethyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-essigsaeure；2-(6-Ethyl-7-hydroxy-2-oxochromen-4-yl)acetic acid
• CAS: 855463-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: OIXIDDWJPGGZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-ethyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid 在 硫酸 作用下， 生成 (6-ethyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Kansara; Shah, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1948, vol. 17/3 A, p. 57,60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基间苯二酚 、 1,3-丙酮二羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 (6-ethyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kansara; Shah, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1948, vol. 17/3 A, p. 57,60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kansara; Shah, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1948, vol. 17/3 A, p. 57,60
  作者：Kansara、Shah

  DOI：——

  日期：——