2,3-dimethyl-7-phenylhepta-4,6-diyn-3-ol | 1342819-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-7-phenylhepta-4,6-diyn-3-ol
• CAS: 1342819-63-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: NZLYASCDSPGLRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-7-phenylhepta-4,6-diyn-3-ol 在 二氧化碳 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.6 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到5-benzoyl-2-isopropyl-2-methylfuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Carbon dioxide-mediated synthesis of 3(2H)-furanones from diyne alcohols

  摘要：

  A novel type of carbon dioxide-mediated reaction of diyne alcohols without any metal catalysts was reported. Carbon dioxide held the key to the success of this reaction, in which 3(2H)-furanones were selectively obtained in moderate to high yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.130
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 silver nitrate 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-dimethyl-7-phenylhepta-4,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Carbon dioxide-mediated synthesis of 3(2H)-furanones from diyne alcohols

  摘要：

  A novel type of carbon dioxide-mediated reaction of diyne alcohols without any metal catalysts was reported. Carbon dioxide held the key to the success of this reaction, in which 3(2H)-furanones were selectively obtained in moderate to high yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.130

文献信息

• Diyne-steered switchable regioselectivity in cobalt(<scp>ii</scp>)-catalysed C(sp²)–H activation of amides with unsymmetrical 1,3-diynes
  作者：Prakriti Dhillon、Prasad Anaspure、Jesper G. Wiklander、Subban Kathiravan、Ian A. Nicholls

  DOI：10.1039/d2ob02193e

  日期：——

  cobalt(II) catalysed C–H activation reaction of aminoquinoline benzamides with unsymmetrical 1,3-diynes under relatively mild reaction conditions can be steered through the choice of diyne. The choice of diyne provides access to either 3- or 4-hydroxyalkyl isoquinolinones, paving the way for the synthesis of more highly elaborate isoquinolines.

  在相对温和的反应条件下，钴 ( II ) 催化的氨基喹啉苯甲酰胺与不对称 1,3-二炔的 C-H 活化反应的区域化学结果可以通过二炔的选择来控制。二炔的选择提供了获得 3- 或 4- 羟烷基异喹啉酮的途径，为合成更精细的异喹啉铺平了道路。