3-(2-Nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazolin-5-one | 16672-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazolin-5-one
• 英文别名: 3-(2-nitrophenyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 16672-20-1
• 化学式: C8H5N3O4
• 分子量: 207.14
• InChiKey: HKHPFERHZSRAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 3-(2-Nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazolin-5-one 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73 %的产率得到N,N-diethyl-3-(2-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Tertiary Amines as Temporary Masked Secondary Amines: A Direct Access to 5-Dialkylamino-1,2,4-oxadiazoles from 1,2,4-Oxadiazol-5(4H)-ones

  摘要：

  A novel strategy utilizing tertiary amines as temporary masked secondary amines to synthesize 5-dialkylamino 1,2,4-oxadiazoles via Ph3P-I2 mediated amination of 1,2,4-oxadiazol-5(4H)-ones was developed. A one-step N-dealkylative functionalization of tertiary amines with the 1,2,4-oxadiazole ring enables a convenient access to diverse 5-amino-1,2,4-oxadiazoles. Additionally, orthogonally functionalized piperazine derivatives can be effectively constructed through site-selective reaction of 1,4-dialkylpiperazines or via a sequential N-functionalization of 1-methylpiperazine obviating laborious protection/deprotection steps.

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751555
• 作为产物：
  描述：

  、 o-Nitro-benzamidoxim 、 氯甲酸乙酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to form a 3-(2-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazolin-5-one of Formula (LIV)的产率得到3-(2-Nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一种以ortho-(异噁唑基、异硫唑基、吡唑基、噻二唑基、氧二唑基和三唑基)苯磺酰胺为主要成分的除草剂。

  公开号：

  US04606755A1

文献信息

• US4511392A
  申请人：——

  公开号：US4511392A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US4606755A
  申请人：——

  公开号：US4606755A

  公开（公告）日：1986-08-19
• US4695311A
  申请人：——

  公开号：US4695311A

  公开（公告）日：1987-09-22
• US4810282A
  申请人：——

  公开号：US4810282A

  公开（公告）日：1989-03-07