1-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)piperidin-4-one | 1356963-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)piperidin-4-one
• CAS: 1356963-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: XOAXILRVCVRSIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)piperidin-4-one 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型(1,2,4)三唑并(1,5-a)吡啶基磷氧化物及其用途

  摘要：

  本发明涉及新型(1,2,4)三唑并(1,5‑a)吡啶基磷氧化物及其用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其前药，其中，R1～R5如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。

  公开号：

  CN111410667A
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-4-甲基-2-硝基苯甲醚 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型(1,2,4)三唑并(1,5-a)吡啶基磷氧化物及其用途

  摘要：

  本发明涉及新型(1,2,4)三唑并(1,5‑a)吡啶基磷氧化物及其用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其前药，其中，R1～R5如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。

  公开号：

  CN111410667A

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AQUILA Brian

  公开号：US20120028924A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）和/或公式（Ia）的化合物，以及它们的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US08461170B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)和/或式(Ia)的化合物，以及它们的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• 4-(1H-INDOL-3-YL)-PYRIMIDINES AS ALK INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2601186A2

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8461170B2
  申请人：——

  公开号：US8461170B2

  公开（公告）日：2013-06-11