(3R,3aS,4R,4aS,7S,8S,8aS,9aR)-3-Benzenesulfonyl-7-methoxy-4a,8-dimethyl-2-oxo-4-(3-oxo-propyl)-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-3a-carbaldehyde | 100467-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,4R,4aS,7S,8S,8aS,9aR)-3-Benzenesulfonyl-7-methoxy-4a,8-dimethyl-2-oxo-4-(3-oxo-propyl)-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-3a-carbaldehyde
• CAS: 100467-47-8
• 化学式: C₂₅H₃₂O₇S
• 分子量: 476.591
• InChiKey: PFUSEULEYCPZCY-YEVISHCQSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,4R,4aS,7S,8S,8aS,9aR)-3-Benzenesulfonyl-7-methoxy-4a,8-dimethyl-2-oxo-4-(3-oxo-propyl)-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-3a-carbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(3S,5aR,6aS,7S,8S,10aS,10bR,10cS)-3a-Benzenesulfonyl-3-hydroxy-8-methoxy-7,10a-dimethyl-4-oxo-tetradecahydro-5-oxa-acephenanthrylene-10c-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3R,3aS,4R,4aS,7S,8S,8aS,9aR)-3-Benzenesulfonyl-7-methoxy-4a,8-dimethyl-2-oxo-4-(3-oxo-propyl)-decahydro-naphtho[2,3-b]furan-3a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030