11β-Iodacetoxy-3α-methansulfonyloxy-5α-pregnan-20-on | 64565-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Iodacetoxy-3α-methansulfonyloxy-5α-pregnan-20-on
• 英文别名: 11β-iodoacetoxy-3α-methanesulphonyloxy-5α-pregnan-20-one；11beta-Iodoacetoxy-3alpha-methanesulphonyloxy-5alpha-pregnan-20-one；[(3R,5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-methylsulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2-iodoacetate
• CAS: 64565-77-1
• 化学式: C₂₄H₃₇IO₆S
• 分子量: 580.525
• InChiKey: ITCCOPRXKXCDGS-DVCCYCMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-Iodacetoxy-3α-methansulfonyloxy-5α-pregnan-20-on 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 11β-Iodacetoxy-5α-pregn-2-en-20-on
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  孕烷和雄烷是描述具有3.alpha.-羟基、5.alpha.-氢原子或4,5-或5,6-双键、17.alpha.-氢原子和11.beta.-氨基酯基团的化合物。其他可选的取代基或双键可能存在。这些化合物具有麻醉活性。

  公开号：

  US04192871A1
• 作为产物：
  描述：

  11β-Chloracetoxy-5α-pregnan-3,20-dion 在 hydrogen hexachloroiridate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 11β-Iodacetoxy-3α-methansulfonyloxy-5α-pregnan-20-on
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4192871A
  申请人：——

  公开号：US4192871A

  公开（公告）日：1980-03-11