methyl 3-O-p-tolylsulfonyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside | 6698-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-O-p-tolylsulfonyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl 3-O-p-tolylsulfonyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside；methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranoside；methyl 3-O-p-tolylsulfonyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside；Methyl-4,6-O-benzyliden-3-O-tosyl-α-D-arabino-hexopyranosid-2-ulose；methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-p-tolylsulfonyl-α-D-mannopyranoside；methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 3-O-p-toluenesulfonate；methyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 3-O-p-toluenesulfonate；methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 3-O-tosylate
• CAS: 6698-34-6；14187-69-0；32934-18-2；66674-15-5；84275-96-7；86420-68-0；86470-08-8；99265-90-4；99265-96-0；99265-99-3；115224-98-1；139893-72-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈S
• 分子量: 436.483
• InChiKey: ILVUHCKVCFKMOA-MQCITOEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-α-D-altropyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 、 methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside 、 methyl 3-O-p-tolylsulfonyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baer, Hans H.; Mekarska-Falicki, Miroslawa, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3043 - 3052

  摘要：

  DOI：