phenyldiazonium acetate | 34885-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyldiazonium acetate
• 英文别名: benzenediazonium; acetate；acetoxy-phenyl-diazene；Benzoldiazonium; Acetat；benzenediazonium;acetate
• CAS: 34885-34-2
• 化学式: C₂H₃O₂*C₆H₅N₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: BKTLDKMUWKCASK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyldiazonium acetate 在 乙醇 、 水 、 sodium acetate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 2,3-diphenyl-tetrazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  v.Pechmann; Runge, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 selenium(IV) oxide 、 水 作用下， 生成 phenyldiazonium acetate
  参考文献：
  名称：

  Postowsky; Lugowkin; Mandryk, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1913,1915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Der Zustand von Diazoverbindungen bei verschiedenem pH. Azokupplungen in stark alkalischem Medium
  作者：C. Wittwer、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19540370707

  日期：——

  Die Säurenatur des Diazoniumions wird diskutiert. Am Beispiel von p-Chlorphenyldiazoniumion und m-Sulfophenyldiazoniumion lässt sich zeigen, dass das Diazoniumion sich wie eine zweibasische Säure verhält, deren erste Dissoziationskonstante sehr viel kleiner ist als die zweite.

  用重晶石制的重氮基团。苯对二氯重氮基和磺基对重氮基化合物，重氮基化合物，重氮基化合物，以及重氮基化合物。
• Synthesis of some novel 2-substituted benzoxazoles as anticancer, antifungal, and antimicrobial agents
  作者：P. K. Jauhari、A. Bhavani、Subhash Varalwar、Kiran Singhal、Prem Raj

  DOI：10.1007/s00044-007-9076-x

  日期：2008.6

  anthelmintic, antimicrobial, and antifungal activities. In the last few years 2-substituted benzoxazole derivatives have been studied extensively for their antitumor, antiviral, and antimicrobial activities. In an effort to identify new candidates that may be of value in designing new, potent, selective, and less toxic anticancer, antiviral, and/or antimicrobial agents, we synthesized 2-[(arylhydrazono) c

  苯并恶唑衍生物显示出各种类型的生物学特性，例如抗病毒，抗肿瘤，抗HIV-1，抗结核，驱虫，抗微生物和抗真菌活性。在最近几年中，对2-取代的苯并恶唑衍生物的抗肿瘤，抗病毒和抗微生物活性进行了广泛的研究。为了确定对设计新的，有效的，选择性的和低毒性的抗癌药，抗病毒药和/或抗微生物药可能有价值的新候选药物，我们合成了2-[[（arylhydrazono）cyanomethyl] -5-chloro benzoxazoles（ II ） ，2-[（（亚芳基）氰基甲基] -5-卤代苯并恶唑（ III ）和2-[（（环亚烷基）氰基甲基] -5-氯苯并恶唑 （ IV ），并测试它们的抗癌，抗真菌和抗菌活性。一些这些（化合物 11 ， 14 ）被发现具有抗癌活性和显着的抗真菌以及抗菌活性。
• The Comparative Efficacy of Drug Therapies Used for the Management of Corticosteroid-Induced Osteoporosis: A Meta-Regression
  作者：Shreyasee Amin、Michael P. Lavalley、Robert W. Simms、David T. Felson

  DOI：10.1359/jbmr.2002.17.8.1512

  日期：——

  We determined the comparative efficacy of vitamin D, calcitonin, fluoride, and bisphosphonates for the management of corticosteroid‐induced osteoporosis using meta‐regression models. A systematic search for trials was conducted using MEDLINE, bibliographic references, abstracts from national meetings, and contact with pharmaceutical companies and content experts. We included all randomized controlled trials, lasting at least 6 months, of adult patients on oral corticosteroids that evaluated treatment comparisons between vitamin D, calcitonin, bisphosphonates, or fluoride either with no therapy/calcium or with each other and that reported extractable results. The outcome measure of interest was change in lumbar spine bone mineral density (BMD). We identified 45 eligible trials, which provided 49 eligible treatment comparisons (some trials had three arms or more). Our results indicated that bisphosphonates were the most effective class (effect size 1.03; 95% CI: 0.85, 1.17); results were similar even when newer generations of nitrogen‐containing bisphosphonates were excluded from analysis. We found the efficacy of bisphosphonates was enhanced further when used in combination with vitamin D (effect size, 1.31; 95% CI: 1.07, 1.50). Vitamin D and calcitonin were more effective than no therapy/calcium (effect size, 0.46; 95% CI: 0.27, 0.62; and effect size, 0.51; 95% CI: 0.33, 0.67, respectively) and were of similar efficacy, but both were significantly less effective than bisphosphonates. Fluoride appeared effective, but there were too few studies (n = 5) to draw robust conclusions regarding its efficacy compared with the other three therapies. In summary, bisphosphonates are the most effective of evaluated agents for managing corticosteroid‐induced osteoporosis. The efficacy of bisphosphonates is enhanced further with concomitant use of vitamin D.

  我们利用元回归模型确定了维生素 D、降钙素、氟化物和双膦酸盐在治疗皮质类固醇引起的骨质疏松症方面的疗效比较。我们利用 MEDLINE、参考文献、全国性会议的摘要以及与制药公司和内容专家的联系，对试验进行了系统性检索。我们纳入了所有针对口服皮质类固醇的成年患者进行的至少持续 6 个月的随机对照试验，这些试验评估了维生素 D、降钙素、双磷酸盐或氟化物与无疗法/钙疗法或与其他疗法之间的治疗比较，并报告了可提取的结果。我们关注的结果指标是腰椎骨矿物质密度（BMD）的变化。我们确定了 45 项符合条件的试验，提供了 49 项符合条件的治疗对比（有些试验有三个或更多臂）。我们的结果表明，双膦酸盐是最有效的一类药物（效应大小为 1.03；95% CI：0.85，1.17）；即使将新一代含氮双膦酸盐排除在分析之外，结果也是相似的。我们发现，如果与维生素 D 联合使用，双膦酸盐的疗效会进一步提高（效应大小为 1.31；95% CI：1.07, 1.50）。维生素 D 和降钙素比无疗法/钙疗法更有效（效应大小分别为 0.46；95% CI：0.27，0.62；效应大小分别为 0.51；95% CI：0.33，0.67），两者的疗效相似，但都明显低于双膦酸盐。氟化物似乎有效，但研究数量太少（n = 5），无法就其疗效与其他三种疗法相比得出可靠的结论。总之，在已评估的治疗皮质类固醇引起的骨质疏松症的药物中，双膦酸盐最为有效。同时服用维生素 D 可进一步提高双膦酸盐的疗效。
• Influence of Substituent Groups on Nuclear Reactivity in Formations of Substituted Biphenyls through Reactions of Aromatic Diazo and Cognate Compounds with Aromatic Liquids. I. The Nitro Group
  作者：Osamu Simamura、Takashi Inukai、Motonori Kanazashi

  DOI：10.1246/bcsj.23.205

  日期：1950.5

  The reaction of N-nitrosoacetanilide or benzenediazo hydroxide with bromobenzene gives all three isomerides of bromobiphenyls, the yields decreasing in the order ortho > meta > para. All the nuclear positions of bromobenzene are more reactive than benzene towards attack by the phenyl radicals.

  N-亚硝基乙酰苯胺或苯重氮氢氧化物与溴苯的反应产生溴联苯的所有三种异构体，产率按邻>间>对位的顺序递减。溴苯的所有核位置对苯基自由基的攻击都比苯更具反应性。
• 304. The replacement of the diazonium by the nitro-group. Part IV. Decompositions involving neutral solutions of diazonium salts, with facile preparations of o- and p-dinitrobenzene
  作者：Herbert H. Hodgson、Fred Heyworth、Edward R. Ward

  DOI：10.1039/jr9480001512

  日期：——