1-(anthracen-10-ylmethyl)-4-methylhomopiperazine | 415930-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(anthracen-10-ylmethyl)-4-methylhomopiperazine
• 英文别名: 1-(anthracen-9-ylmethyl)-4-methyl-1,4-diazepane
• CAS: 415930-76-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂
• 分子量: 304.435
• InChiKey: FKAFEHZBVNHDKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-(anthracen-10-ylmethyl)-4-methylhomopiperazine 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到[Ru(η6-p-cymene)(1-(anthracen-10-ylmethyl)-4-methylhomopiperazine)Cl](PF6)
  参考文献：
  名称：

  蒽基附加的二氮杂环烷烃的 新钌（ii）芳烃配合物：配体嵌入和疏水性对DNA和蛋白质结合以及裂解和细胞毒性的影响†

  摘要：

  一系列半夹心的Ru（的II）芳烃的类型的[Ru（η的络合物6 -arene）（L）CL]（PF 6）1-4，其中芳烃是苯（，1，2）或p -cymene（3，4）和L是ñ -methylhomopiperazine（L1）或1-（蒽-10-基甲基）-4-甲基高哌嗪（L2），已被分离和表征通过使用谱方法。的X射线晶体结构2，3和4揭示了这些化合物具有伪八面体“钢琴凳”结构，配备了芳烃配体作为座位，双齿配体和氯离子作为粪便的腿。使用吸收光谱滴定和CT DNA以及竞争性DNA结合研究确定的DNA结合亲和力的变化范围为4 > 2 > 3 > 1，这取决于芳烃和二氮杂环烷配体。配合物2和4具有更高的DNA结合亲和力显示出强的减色（56％）和大的红移（2，10; 4，11nm），这揭示了配体的蒽基部分被堆叠到DNA碱基对中，并且芳烃配体的疏水性也决定了DNA结合亲和力。相反，单阳离子复合物1和3在DN

  DOI：

  10.1039/c3dt51641e
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 9-蒽甲醛 在 sodium cyanotrihydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到1-(anthracen-10-ylmethyl)-4-methylhomopiperazine
  参考文献：
  名称：

  蒽基附加的二氮杂环烷烃的 新钌（ii）芳烃配合物：配体嵌入和疏水性对DNA和蛋白质结合以及裂解和细胞毒性的影响†

  摘要：

  一系列半夹心的Ru（的II）芳烃的类型的[Ru（η的络合物6 -arene）（L）CL]（PF 6）1-4，其中芳烃是苯（，1，2）或p -cymene（3，4）和L是ñ -methylhomopiperazine（L1）或1-（蒽-10-基甲基）-4-甲基高哌嗪（L2），已被分离和表征通过使用谱方法。的X射线晶体结构2，3和4揭示了这些化合物具有伪八面体“钢琴凳”结构，配备了芳烃配体作为座位，双齿配体和氯离子作为粪便的腿。使用吸收光谱滴定和CT DNA以及竞争性DNA结合研究确定的DNA结合亲和力的变化范围为4 > 2 > 3 > 1，这取决于芳烃和二氮杂环烷配体。配合物2和4具有更高的DNA结合亲和力显示出强的减色（56％）和大的红移（2，10; 4，11nm），这揭示了配体的蒽基部分被堆叠到DNA碱基对中，并且芳烃配体的疏水性也决定了DNA结合亲和力。相反，单阳离子复合物1和3在DN

  DOI：

  10.1039/c3dt51641e