N'-((5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methylene)-N-methyl-2-(methyl(2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-5-nitrobenzenesulfonohydrazide hydrochloride | 1101119-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-((5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methylene)-N-methyl-2-(methyl(2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-5-nitrobenzenesulfonohydrazide hydrochloride
• 英文别名: N-[(5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methylideneamino]-N-methyl-2-[methyl(2-piperidin-1-ylethyl)amino]-5-nitrobenzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1101119-11-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₈O₄S*ClH
• 分子量: 561.064
• InChiKey: IAEXNMMWDJJZFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-(2-哌啶-1-乙基)-胺 、 N'-((5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methylene)-2-fluoro-N-methyl-5-nitrobenzenesulfonohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以96%的产率得到N'-((5-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methylene)-N-methyl-2-(methyl(2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-5-nitrobenzenesulfonohydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5- a ]吡啶具有改善的水溶性作为p110α-选择性PI3激酶抑制剂

  摘要：

  作为对吡唑并[1,5- a ]吡啶作为新型p110α选择性PI3激酶抑制剂的研究的一部分，我们报道了一系列通过添加碱性胺而具有改善的水溶性的类似物。与盐酸盐相比，该化合物表现出与早期化合物相当的p110α效能和选择性，但水溶性最高增加了1000倍。该化合物在PI3激酶活性的细胞测定中也显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.078